Influence of Beta Amyloid Imaging on Care of Patients Cognitive Complaints.
2017年2月22日 更新者：Tufts Medical Center
A Survey of Clinicians to Assess the Influence of Beta-amyloid Imagining Information on the Diagnosis and Management of Hypothetical Patients With Cognitive Complaints
When older patients develop cognitive problems - like memory loss - there may be any of several underlying causes, sometimes occurring in combination.
Clinicians have a better chance of providing appropriate treatment if they understand what the cause of the problem is.
A diagnostic tool can help the patient by helping the clinician to make a more accurate diagnosis.
This study investigates whether a new diagnostic tool - beta amyloid imaging - may potentially improve medical practice.
The tool can potentially improve practice only if it can influence clinical judgment.
This study investigates whether the provision of beta amyloid imaging information influences clinical judgment.
The investigators will conduct a survey that presents clinicians with descriptions of hypothetical older patients with cognitive complaints.
Some of the respondents also receive beta amyloid imaging information.
The investigators will test the investigators hypothesis that the information will affect diagnostic judgment and management recommendations by comparing the responses of clinicians who receive the beta amyloid information to the responses of clinicians who do not.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
315
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02111
- Tufts Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Practicing clinicians describing their training and practice as any of the following: neurologist, geriatrician, psychiatrist.
- Included respondents must also attest that they are a physician who is experienced in the assessment and diagnosis of dementia.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Positive beta amyloid findings
Beta amyloid imaging results indicated a positive finding.
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実験的：Negative beta amyloid findings
Beta amyloid imaging results indicated a negative finding.
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介入なし：No beta amyloid information
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Influence of the Neuroimaging Test on a Finding of Alzheimer's Disease as the Underlying Cause of the Mild Memory Loss
時間枠：Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
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Proportion of respondents who identify Alzheimer's Disease as the sole or a contributing factor that is responsible for the patient's cognitive complaint.
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Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
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Likelihood of Recommending a Medication Indicated for Alzheimer's Disease
時間枠：Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
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Proportion of respondents who recommend a medication indicated for the treatment of Alzheimer's Disease, including Acetylcholinesterase inhibitors, N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, Typical antipsychotics - e.g., Chlorpromazine (Thorazine), Haloperidol (Haldol), Atypical antipsychotics - e.g., Clozapine (Clozaril), Risperidone (Risperdal), Antidepressant - e.g., Citalopram (Celexa), Venlafaxine (Effexor), Antianxiety agent - e.g.
Benzodiazepines, Buspirone (Buspar).
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Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
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Likelihood of Recommending That Spouse Take Various Cognitive Deficit Disease Management Measures
時間枠：Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
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Proportion of respondents who recommend that the patient's spouse take actions that would be appropriate if the patient has Alzheimer's disease, including: (1) discussion of advance care planning, (2) monitoring of patient's finances, (3) assessment of how compatible the patient's job is with his conditions, (4) the initiation of precautions to ensure the patient is properly taking his medications to manage hypertension and hyperlipidemia.
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Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディディレクター：Joshua T. Cohen, Ph.D、Tufts Medical Center
- 主任研究者：Peter J Neumann, ScD、Tufts Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (実際)
2013年9月1日
研究の完了 (実際)
2013年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月4日
最初の投稿 (見積もり)
2014年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月22日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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