Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Influence of Beta Amyloid Imaging on Care of Patients Cognitive Complaints.

22 lutego 2017 zaktualizowane przez: Tufts Medical Center

A Survey of Clinicians to Assess the Influence of Beta-amyloid Imagining Information on the Diagnosis and Management of Hypothetical Patients With Cognitive Complaints

When older patients develop cognitive problems - like memory loss - there may be any of several underlying causes, sometimes occurring in combination. Clinicians have a better chance of providing appropriate treatment if they understand what the cause of the problem is. A diagnostic tool can help the patient by helping the clinician to make a more accurate diagnosis. This study investigates whether a new diagnostic tool - beta amyloid imaging - may potentially improve medical practice. The tool can potentially improve practice only if it can influence clinical judgment. This study investigates whether the provision of beta amyloid imaging information influences clinical judgment. The investigators will conduct a survey that presents clinicians with descriptions of hypothetical older patients with cognitive complaints. Some of the respondents also receive beta amyloid imaging information. The investigators will test the investigators hypothesis that the information will affect diagnostic judgment and management recommendations by comparing the responses of clinicians who receive the beta amyloid information to the responses of clinicians who do not.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

315

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
        • Tufts Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Practicing clinicians describing their training and practice as any of the following: neurologist, geriatrician, psychiatrist.
  • Included respondents must also attest that they are a physician who is experienced in the assessment and diagnosis of dementia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Positive beta amyloid findings
Beta amyloid imaging results indicated a positive finding.
Urządzenie: Beta amyloid imaging
Eksperymentalny: Negative beta amyloid findings
Beta amyloid imaging results indicated a negative finding.
Urządzenie: Beta amyloid imaging
Brak interwencji: No beta amyloid information

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Influence of the Neuroimaging Test on a Finding of Alzheimer's Disease as the Underlying Cause of the Mild Memory Loss
Ramy czasowe: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
Proportion of respondents who identify Alzheimer's Disease as the sole or a contributing factor that is responsible for the patient's cognitive complaint.
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
Likelihood of Recommending a Medication Indicated for Alzheimer's Disease
Ramy czasowe: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
Proportion of respondents who recommend a medication indicated for the treatment of Alzheimer's Disease, including Acetylcholinesterase inhibitors, N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, Typical antipsychotics - e.g., Chlorpromazine (Thorazine), Haloperidol (Haldol), Atypical antipsychotics - e.g., Clozapine (Clozaril), Risperidone (Risperdal), Antidepressant - e.g., Citalopram (Celexa), Venlafaxine (Effexor), Antianxiety agent - e.g. Benzodiazepines, Buspirone (Buspar).
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
Likelihood of Recommending That Spouse Take Various Cognitive Deficit Disease Management Measures
Ramy czasowe: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
Proportion of respondents who recommend that the patient's spouse take actions that would be appropriate if the patient has Alzheimer's disease, including: (1) discussion of advance care planning, (2) monitoring of patient's finances, (3) assessment of how compatible the patient's job is with his conditions, (4) the initiation of precautions to ensure the patient is properly taking his medications to manage hypertension and hyperlipidemia.
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tufts Medical Center

Współpracownicy

GE Healthcare

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Joshua T. Cohen, Ph.D, Tufts Medical Center
  • Główny śledczy: Peter J Neumann, ScD, Tufts Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 grudnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEVR-2013-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Badania kliniczne na Beta amyloid imaging

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj