- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02309723
Influence of Beta Amyloid Imaging on Care of Patients Cognitive Complaints.
22 de febrero de 2017 actualizado por: Tufts Medical Center
A Survey of Clinicians to Assess the Influence of Beta-amyloid Imagining Information on the Diagnosis and Management of Hypothetical Patients With Cognitive Complaints
When older patients develop cognitive problems - like memory loss - there may be any of several underlying causes, sometimes occurring in combination.
Clinicians have a better chance of providing appropriate treatment if they understand what the cause of the problem is.
A diagnostic tool can help the patient by helping the clinician to make a more accurate diagnosis.
This study investigates whether a new diagnostic tool - beta amyloid imaging - may potentially improve medical practice.
The tool can potentially improve practice only if it can influence clinical judgment.
This study investigates whether the provision of beta amyloid imaging information influences clinical judgment.
The investigators will conduct a survey that presents clinicians with descriptions of hypothetical older patients with cognitive complaints.
Some of the respondents also receive beta amyloid imaging information.
The investigators will test the investigators hypothesis that the information will affect diagnostic judgment and management recommendations by comparing the responses of clinicians who receive the beta amyloid information to the responses of clinicians who do not.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
315
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
- Tufts Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Practicing clinicians describing their training and practice as any of the following: neurologist, geriatrician, psychiatrist.
- Included respondents must also attest that they are a physician who is experienced in the assessment and diagnosis of dementia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Positive beta amyloid findings
Beta amyloid imaging results indicated a positive finding.
|
|
Experimental: Negative beta amyloid findings
Beta amyloid imaging results indicated a negative finding.
|
|
Sin intervención: No beta amyloid information
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Influence of the Neuroimaging Test on a Finding of Alzheimer's Disease as the Underlying Cause of the Mild Memory Loss
Periodo de tiempo: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Proportion of respondents who identify Alzheimer's Disease as the sole or a contributing factor that is responsible for the patient's cognitive complaint.
|
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Likelihood of Recommending a Medication Indicated for Alzheimer's Disease
Periodo de tiempo: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Proportion of respondents who recommend a medication indicated for the treatment of Alzheimer's Disease, including Acetylcholinesterase inhibitors, N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, Typical antipsychotics - e.g., Chlorpromazine (Thorazine), Haloperidol (Haldol), Atypical antipsychotics - e.g., Clozapine (Clozaril), Risperidone (Risperdal), Antidepressant - e.g., Citalopram (Celexa), Venlafaxine (Effexor), Antianxiety agent - e.g.
Benzodiazepines, Buspirone (Buspar).
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Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
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Likelihood of Recommending That Spouse Take Various Cognitive Deficit Disease Management Measures
Periodo de tiempo: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Proportion of respondents who recommend that the patient's spouse take actions that would be appropriate if the patient has Alzheimer's disease, including: (1) discussion of advance care planning, (2) monitoring of patient's finances, (3) assessment of how compatible the patient's job is with his conditions, (4) the initiation of precautions to ensure the patient is properly taking his medications to manage hypertension and hyperlipidemia.
|
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Joshua T. Cohen, Ph.D, Tufts Medical Center
- Investigador principal: Peter J Neumann, ScD, Tufts Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de diciembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CEVR-2013-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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