- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02309723
Influence of Beta Amyloid Imaging on Care of Patients Cognitive Complaints.
22. Februar 2017 aktualisiert von: Tufts Medical Center
A Survey of Clinicians to Assess the Influence of Beta-amyloid Imagining Information on the Diagnosis and Management of Hypothetical Patients With Cognitive Complaints
When older patients develop cognitive problems - like memory loss - there may be any of several underlying causes, sometimes occurring in combination.
Clinicians have a better chance of providing appropriate treatment if they understand what the cause of the problem is.
A diagnostic tool can help the patient by helping the clinician to make a more accurate diagnosis.
This study investigates whether a new diagnostic tool - beta amyloid imaging - may potentially improve medical practice.
The tool can potentially improve practice only if it can influence clinical judgment.
This study investigates whether the provision of beta amyloid imaging information influences clinical judgment.
The investigators will conduct a survey that presents clinicians with descriptions of hypothetical older patients with cognitive complaints.
Some of the respondents also receive beta amyloid imaging information.
The investigators will test the investigators hypothesis that the information will affect diagnostic judgment and management recommendations by comparing the responses of clinicians who receive the beta amyloid information to the responses of clinicians who do not.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
315
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
- Tufts Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Practicing clinicians describing their training and practice as any of the following: neurologist, geriatrician, psychiatrist.
- Included respondents must also attest that they are a physician who is experienced in the assessment and diagnosis of dementia.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Positive beta amyloid findings
Beta amyloid imaging results indicated a positive finding.
|
|
Experimental: Negative beta amyloid findings
Beta amyloid imaging results indicated a negative finding.
|
|
Kein Eingriff: No beta amyloid information
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Influence of the Neuroimaging Test on a Finding of Alzheimer's Disease as the Underlying Cause of the Mild Memory Loss
Zeitfenster: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Proportion of respondents who identify Alzheimer's Disease as the sole or a contributing factor that is responsible for the patient's cognitive complaint.
|
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Likelihood of Recommending a Medication Indicated for Alzheimer's Disease
Zeitfenster: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Proportion of respondents who recommend a medication indicated for the treatment of Alzheimer's Disease, including Acetylcholinesterase inhibitors, N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, Typical antipsychotics - e.g., Chlorpromazine (Thorazine), Haloperidol (Haldol), Atypical antipsychotics - e.g., Clozapine (Clozaril), Risperidone (Risperdal), Antidepressant - e.g., Citalopram (Celexa), Venlafaxine (Effexor), Antianxiety agent - e.g.
Benzodiazepines, Buspirone (Buspar).
|
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Likelihood of Recommending That Spouse Take Various Cognitive Deficit Disease Management Measures
Zeitfenster: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Proportion of respondents who recommend that the patient's spouse take actions that would be appropriate if the patient has Alzheimer's disease, including: (1) discussion of advance care planning, (2) monitoring of patient's finances, (3) assessment of how compatible the patient's job is with his conditions, (4) the initiation of precautions to ensure the patient is properly taking his medications to manage hypertension and hyperlipidemia.
|
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Joshua T. Cohen, Ph.D, Tufts Medical Center
- Hauptermittler: Peter J Neumann, ScD, Tufts Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Dezember 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Dezember 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Dezember 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Februar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CEVR-2013-001
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