Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Influence of Beta Amyloid Imaging on Care of Patients Cognitive Complaints.

keskiviikko 22. helmikuuta 2017 päivittänyt: Tufts Medical Center

A Survey of Clinicians to Assess the Influence of Beta-amyloid Imagining Information on the Diagnosis and Management of Hypothetical Patients With Cognitive Complaints

When older patients develop cognitive problems - like memory loss - there may be any of several underlying causes, sometimes occurring in combination. Clinicians have a better chance of providing appropriate treatment if they understand what the cause of the problem is. A diagnostic tool can help the patient by helping the clinician to make a more accurate diagnosis. This study investigates whether a new diagnostic tool - beta amyloid imaging - may potentially improve medical practice. The tool can potentially improve practice only if it can influence clinical judgment. This study investigates whether the provision of beta amyloid imaging information influences clinical judgment. The investigators will conduct a survey that presents clinicians with descriptions of hypothetical older patients with cognitive complaints. Some of the respondents also receive beta amyloid imaging information. The investigators will test the investigators hypothesis that the information will affect diagnostic judgment and management recommendations by comparing the responses of clinicians who receive the beta amyloid information to the responses of clinicians who do not.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

315

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Tufts Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Practicing clinicians describing their training and practice as any of the following: neurologist, geriatrician, psychiatrist.
  • Included respondents must also attest that they are a physician who is experienced in the assessment and diagnosis of dementia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Positive beta amyloid findings
Beta amyloid imaging results indicated a positive finding.
Laite: Beta amyloid imaging
Kokeellinen: Negative beta amyloid findings
Beta amyloid imaging results indicated a negative finding.
Laite: Beta amyloid imaging
Ei väliintuloa: No beta amyloid information

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Influence of the Neuroimaging Test on a Finding of Alzheimer's Disease as the Underlying Cause of the Mild Memory Loss
Aikaikkuna: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
Proportion of respondents who identify Alzheimer's Disease as the sole or a contributing factor that is responsible for the patient's cognitive complaint.
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
Likelihood of Recommending a Medication Indicated for Alzheimer's Disease
Aikaikkuna: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
Proportion of respondents who recommend a medication indicated for the treatment of Alzheimer's Disease, including Acetylcholinesterase inhibitors, N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, Typical antipsychotics - e.g., Chlorpromazine (Thorazine), Haloperidol (Haldol), Atypical antipsychotics - e.g., Clozapine (Clozaril), Risperidone (Risperdal), Antidepressant - e.g., Citalopram (Celexa), Venlafaxine (Effexor), Antianxiety agent - e.g. Benzodiazepines, Buspirone (Buspar).
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
Likelihood of Recommending That Spouse Take Various Cognitive Deficit Disease Management Measures
Aikaikkuna: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
Proportion of respondents who recommend that the patient's spouse take actions that would be appropriate if the patient has Alzheimer's disease, including: (1) discussion of advance care planning, (2) monitoring of patient's finances, (3) assessment of how compatible the patient's job is with his conditions, (4) the initiation of precautions to ensure the patient is properly taking his medications to manage hypertension and hyperlipidemia.
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tufts Medical Center

Yhteistyökumppanit

GE Healthcare

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Joshua T. Cohen, Ph.D, Tufts Medical Center
  • Päätutkija: Peter J Neumann, ScD, Tufts Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEVR-2013-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lievä kognitiivinen heikentyminen

Kliiniset tutkimukset Beta amyloid imaging

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa