- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02309723
Influence of Beta Amyloid Imaging on Care of Patients Cognitive Complaints.
22 février 2017 mis à jour par: Tufts Medical Center
A Survey of Clinicians to Assess the Influence of Beta-amyloid Imagining Information on the Diagnosis and Management of Hypothetical Patients With Cognitive Complaints
When older patients develop cognitive problems - like memory loss - there may be any of several underlying causes, sometimes occurring in combination.
Clinicians have a better chance of providing appropriate treatment if they understand what the cause of the problem is.
A diagnostic tool can help the patient by helping the clinician to make a more accurate diagnosis.
This study investigates whether a new diagnostic tool - beta amyloid imaging - may potentially improve medical practice.
The tool can potentially improve practice only if it can influence clinical judgment.
This study investigates whether the provision of beta amyloid imaging information influences clinical judgment.
The investigators will conduct a survey that presents clinicians with descriptions of hypothetical older patients with cognitive complaints.
Some of the respondents also receive beta amyloid imaging information.
The investigators will test the investigators hypothesis that the information will affect diagnostic judgment and management recommendations by comparing the responses of clinicians who receive the beta amyloid information to the responses of clinicians who do not.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
315
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02111
- Tufts Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Practicing clinicians describing their training and practice as any of the following: neurologist, geriatrician, psychiatrist.
- Included respondents must also attest that they are a physician who is experienced in the assessment and diagnosis of dementia.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Positive beta amyloid findings
Beta amyloid imaging results indicated a positive finding.
|
|
Expérimental: Negative beta amyloid findings
Beta amyloid imaging results indicated a negative finding.
|
|
Aucune intervention: No beta amyloid information
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Influence of the Neuroimaging Test on a Finding of Alzheimer's Disease as the Underlying Cause of the Mild Memory Loss
Délai: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Proportion of respondents who identify Alzheimer's Disease as the sole or a contributing factor that is responsible for the patient's cognitive complaint.
|
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Likelihood of Recommending a Medication Indicated for Alzheimer's Disease
Délai: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Proportion of respondents who recommend a medication indicated for the treatment of Alzheimer's Disease, including Acetylcholinesterase inhibitors, N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, Typical antipsychotics - e.g., Chlorpromazine (Thorazine), Haloperidol (Haldol), Atypical antipsychotics - e.g., Clozapine (Clozaril), Risperidone (Risperdal), Antidepressant - e.g., Citalopram (Celexa), Venlafaxine (Effexor), Antianxiety agent - e.g.
Benzodiazepines, Buspirone (Buspar).
|
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Likelihood of Recommending That Spouse Take Various Cognitive Deficit Disease Management Measures
Délai: Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Proportion of respondents who recommend that the patient's spouse take actions that would be appropriate if the patient has Alzheimer's disease, including: (1) discussion of advance care planning, (2) monitoring of patient's finances, (3) assessment of how compatible the patient's job is with his conditions, (4) the initiation of precautions to ensure the patient is properly taking his medications to manage hypertension and hyperlipidemia.
|
Online Survey - completion during the estimated 2-3 month field period
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Joshua T. Cohen, Ph.D, Tufts Medical Center
- Chercheur principal: Peter J Neumann, ScD, Tufts Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 décembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2014
Première publication (Estimation)
5 décembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2017
Dernière vérification
1 février 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CEVR-2013-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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