腕と脚のサイクリング運動は脳卒中後の歩行を改善できるか
2014年12月11日 更新者:Dr. E. Paul Zehr、University of Victoria
腕と脚のサイクリング運動は脳卒中後の歩行を改善することができますか?
腕と脚のサイクリングはウォーキングと似ていることがわかっています。
したがって、この研究の目的は、脳卒中後の人々の歩行能力を改善するために腕と脚のサイクリングを使用できるかどうかを判断することです。
この結果は、脳卒中を患った人の健康と生活の質に直接影響を与えるでしょう。
調査の概要
詳細な説明
腕と脚のサイクリングは、筋肉の活性化パターン、関節の可動範囲、活性化される神経経路の点でウォーキングと似ていることがわかっています。 腕と脚のサイクリングのもう 1 つの利点は、リズミカルな動きの中で 4 つの手足すべてを調整する必要があることです。 これは、人間の歩行中の腕の動きが脚の筋肉の活性化に寄与するという以前の発見を考慮すると、特に有益である可能性があります。 これは、腕と脚を結ぶ相互接続された神経経路によって達成されます。 これらの神経四肢間の接続は、脳卒中患者においても無傷のままであるため、脚への腕の寄与を最大化することで歩行の協調性が向上する可能性があります。
したがって、この研究の目的は、腕と脚のサイクリングを使用して四肢間の接続の強度を高めることができるかどうか、そしてこれが脳卒中後の人々の歩行能力の向上に役立つかどうかを判断することです。 15〜20人の参加者が5週間のトレーニング介入に参加するために募集され、介入の前後に有効性を評価するための措置が講じられます。 腕と脚のサイクリングは、四肢間の結合と歩行能力を向上させる新しい方法を提供する可能性があります。 これらの結果は、脳卒中を患った人の健康と生活の質に直接影響を与えるでしょう。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
British Columbia
-
Victoria、British Columbia、カナダ
- 募集
- MacLaurin Building
-
コンタクト:
- Taryn Klarner, Masters
- 電話番号:(250) 472-5487
- メール:rnl@uvic.ca
-
副調査官:
- Taryn Klarner, Masters
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 脳血管障害
除外基準:
- 立つことができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:テストグループ
腕と脚のサイクリングを 5 週間、週に 3 回、セッションごとに合計 30 分間のエクササイズを行います。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩行能力
時間枠:5日以内
|
歩行調整、速度、対称性のトレッドミル テスト。
腕と脚のサイクリングおよびウォーキング中の末梢神経刺激により四肢間の調整を評価します。
背屈、底屈の強度、握力も評価します。
|
5日以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
理学療法士による臨床状態の評価
時間枠:5日以内
|
皮膚の過敏性、痙縮、バランスと調整、歩行持久力の臨床評価。
|
5日以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:E P Zehr, Doctorate、University of Victoria
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年7月1日
一次修了 (予想される)
2014年12月1日
研究の完了 (予想される)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月11日
最初の投稿 (見積もり)
2014年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月11日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。