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¿Puede el ejercicio de ciclismo de brazos y piernas mejorar la marcha después de un accidente cerebrovascular?

11 de diciembre de 2014 actualizado por: Dr. E. Paul Zehr, University of Victoria
Se ha encontrado que el ciclismo de brazos y piernas es similar a caminar. Por lo tanto, el objetivo de esta investigación es determinar si el ciclismo de brazos y piernas se puede utilizar para mejorar la capacidad de caminar en una población después de un accidente cerebrovascular. Este resultado tendría un impacto directo en la salud y la calidad de vida de quienes han sufrido un ictus.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se ha encontrado que el ciclismo de brazos y piernas es similar a caminar en términos de patrones de activación muscular, rangos de movimiento de las articulaciones y vías neurales activadas. Otra ventaja del ciclismo de brazos y piernas es que implica la coordinación de las cuatro extremidades en un movimiento rítmico. Esto puede ser particularmente beneficioso dados los hallazgos previos de que el movimiento del brazo contribuye a la activación de los músculos de las piernas al caminar en humanos. Esto se logra con vías neuronales interconectadas que unen los brazos con las piernas. Estas conexiones neurales entre las extremidades permanecen intactas en las víctimas de accidentes cerebrovasculares, de modo que maximizar la contribución de los brazos a las piernas puede aumentar la coordinación para caminar.

Por lo tanto, el objetivo de esta investigación es determinar si el ciclismo de brazos y piernas se puede utilizar para aumentar la fuerza de las conexiones entre las extremidades y si esto ayuda a mejorar la capacidad de caminar en una población después de un accidente cerebrovascular. Se reclutarán entre 15 y 20 participantes para participar en una intervención de capacitación de cinco semanas en la que se tomarán medidas antes y después de la intervención para evaluar la eficacia. El ciclismo de brazos y piernas podría proporcionar un método novedoso para mejorar el acoplamiento entre las extremidades y la capacidad para caminar. Estos resultados tendrían un impacto directo en la salud y la calidad de vida de quienes han sufrido un accidente cerebrovascular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canadá
        • Reclutamiento
        • MacLaurin Building
        • Contacto:
          • Taryn Klarner, Masters
          • Número de teléfono: (250) 472-5487
          • Correo electrónico: rnl@uvic.ca
        • Sub-Investigador:
          • Taryn Klarner, Masters

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Accidente cerebrovascular

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para pararse

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de prueba
5 semanas de ciclismo de brazos y piernas, 3 veces por semana durante 30 minutos de ejercicio total por sesión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad para caminar
Periodo de tiempo: Dentro de cinco días
Prueba de caminadora de coordinación, velocidad y simetría al caminar. Coordinación entre miembros evaluada con estimulación de nervios periféricos durante el ciclismo y la marcha de brazos y piernas. También se evaluó la fuerza de flexión dorsal y flexión plantar y la fuerza de prensión.
Dentro de cinco días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado Clínico evaluado por un Fisioterapeuta
Periodo de tiempo: Dentro de 5 días
Evaluación clínica de la sensibilidad de la piel, la espasticidad, el equilibrio y la coordinación, y la resistencia a la marcha.
Dentro de 5 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: E P Zehr, Doctorate, University of Victoria

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • D015017-2011-2014
  • 123456 (Innovate UK)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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