Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kan arm- en beenfietsoefeningen het lopen na een beroerte verbeteren

11 december 2014 bijgewerkt door: Dr. E. Paul Zehr, University of Victoria

Kan arm- en beenfietsoefening het lopen na een beroerte verbeteren?

Gebleken is dat arm- en beenfietsen vergelijkbaar is met lopen. Het doel van dit onderzoek is dus om te bepalen of arm- en beenfietsen kan worden gebruikt om het loopvermogen te verbeteren in een populatie na een beroerte. Deze uitkomst zou een directe invloed hebben op de gezondheid en kwaliteit van leven van degenen die een beroerte hebben gehad.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Gebleken is dat arm- en beenfietsen vergelijkbaar is met lopen wat betreft de spieractiveringspatronen, het bewegingsbereik van de gewrichten en geactiveerde neurale paden. Een ander voordeel van arm- en beenfietsen is dat het gaat om coördinatie van alle vier de ledematen in een ritmische beweging. Dit kan met name gunstig zijn gezien eerdere bevindingen dat armbewegingen bijdragen aan de activering van beenspieren tijdens het lopen bij mensen. Dit wordt bereikt met onderling verbonden zenuwbanen die de armen met de benen verbinden. Deze neurale verbindingen tussen de ledematen blijven intact bij slachtoffers van een beroerte, zodat het maximaliseren van de bijdrage van de armen aan de benen de coördinatie bij het lopen kan verbeteren.

Het doel van dit onderzoek is dus om te bepalen of arm- en beenfietsen kan worden gebruikt om de kracht van verbindingen tussen ledematen te vergroten en of dit helpt om het loopvermogen te verbeteren in een populatie na een beroerte. Er zullen 15-20 deelnemers worden aangeworven om deel te nemen aan een trainingsinterventie van vijf weken waarbij voor en na de interventie maatregelen worden genomen om de werkzaamheid te beoordelen. Arm- en beenfietsen zou een nieuwe methode kunnen zijn om de koppeling tussen de ledematen en het loopvermogen te verbeteren. Deze uitkomsten zouden een directe invloed hebben op de gezondheid en kwaliteit van leven van degenen die een beroerte hebben gehad.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canada
        • Werving
        • MacLaurin Building
        • Contact:
          • Taryn Klarner, Masters
          • Telefoonnummer: (250) 472-5487
          • E-mail: rnl@uvic.ca
        • Onderonderzoeker:
          • Taryn Klarner, Masters

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Cerebrovasculair accident

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om te staan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Test groep
5 weken arm- en beenfietsen, 3 keer per week gedurende 30 minuten totale training per sessie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Loopvermogen
Tijdsspanne: Binnen vijf dagen
Loopbandtest van loopcoördinatie, snelheid en symmetrie. Coördinatie tussen ledematen beoordeeld met perifere zenuwstimulatie tijdens arm- en beenfietsen en lopen. De kracht van dorsiflexie en plantairflexie en grijpkracht worden ook beoordeeld.
Binnen vijf dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische status beoordeeld door een fysiotherapeut
Tijdsspanne: Binnen 5 dagen
Klinische beoordeling van huidgevoeligheid, spasticiteit, evenwicht en coördinatie, en loopuithoudingsvermogen.
Binnen 5 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: E P Zehr, Doctorate, University of Victoria

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

12 december 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • D015017-2011-2014
  • 123456 (Innovate UK)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren