Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Могут ли упражнения на велосипеде для рук и ног улучшить ходьбу после инсульта

11 декабря 2014 г. обновлено: Dr. E. Paul Zehr, University of Victoria

Могут ли упражнения на велосипеде для рук и ног улучшить ходьбу после инсульта?

Было обнаружено, что езда на велосипеде руками и ногами похожа на ходьбу. Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, можно ли использовать езду на велосипеде руками и ногами для улучшения способности ходить у людей, перенесших инсульт. Этот результат напрямую повлияет на здоровье и качество жизни тех, кто перенес инсульт.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Было обнаружено, что езда на велосипеде руками и ногами аналогична ходьбе с точки зрения паттернов активации мышц, диапазона движений суставов и активированных нервных путей. Еще одно преимущество езды на велосипеде руками и ногами заключается в том, что она включает координацию всех четырех конечностей в ритмичном движении. Это может быть особенно полезно, учитывая предыдущие данные о том, что движение рук способствует активации мышц ног во время ходьбы у людей. Это достигается с помощью взаимосвязанных нервных путей, соединяющих руки и ноги. Эти нервные связи между конечностями остаются неповрежденными у жертв инсульта, поэтому максимальное участие рук в ногах может улучшить координацию при ходьбе.

Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, можно ли использовать езду на велосипеде руками и ногами для увеличения прочности межконечностных соединений и помогает ли это улучшить способность ходить у людей, перенесших инсульт. 15-20 участников будут набраны для участия в пятинедельном учебном мероприятии, где будут приняты меры до и после вмешательства для оценки эффективности. Велоспорт рук и ног может стать новым методом улучшения сцепления между конечностями и способности ходить. Эти результаты напрямую повлияют на здоровье и качество жизни тех, кто перенес инсульт.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Канада
        • Рекрутинг
        • MacLaurin Building
        • Контакт:
          • Taryn Klarner, Masters
          • Номер телефона: (250) 472-5487
          • Электронная почта: rnl@uvic.ca
        • Младший исследователь:
          • Taryn Klarner, Masters

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Нарушение мозгового кровообращения

Критерий исключения:

  • Неспособность стоять

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тестовая группа
5 недель велотренировок рук и ног, 3 раза в неделю по 30 минут общей нагрузки за сеанс
Другой: Упражнение на велосипеде рук и ног для ходьбы после инсульта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Способность к ходьбе
Временное ограничение: В течение пяти дней
Тест на беговой дорожке на координацию, скорость и симметрию при ходьбе. Межконечностную координацию оценивали с помощью стимуляции периферических нервов во время езды на велосипеде руками и ногами и при ходьбе. Также оценивалась сила тыльного сгибания и подошвенного сгибания, а также сила захвата.
В течение пяти дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинический статус оценивается физиотерапевтом
Временное ограничение: В течение 5 дней
Клиническая оценка кожной чувствительности, спастичности, равновесия и координации, выносливости при ходьбе.
В течение 5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Victoria

Следователи

  • Главный следователь: E P Zehr, Doctorate, University of Victoria

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • D015017-2011-2014
  • 123456 (Innovate UK)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться