Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O exercício de ciclismo com braço e perna pode melhorar a caminhada após o AVC

11 de dezembro de 2014 atualizado por: Dr. E. Paul Zehr, University of Victoria

O exercício de ciclismo de braço e perna pode melhorar a caminhada após o AVC?

Verificou-se que o ciclismo de braço e perna é semelhante à caminhada. Assim, o objetivo desta pesquisa é determinar se o ciclismo de braço e perna pode ser usado para melhorar a capacidade de caminhar em uma população pós-AVC. Esse desfecho impactaria diretamente na saúde e na qualidade de vida de quem sofreu um AVC.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Verificou-se que o ciclismo de braço e perna é semelhante à caminhada em termos de padrões de ativação muscular, amplitude de movimento articular e vias neurais ativadas. Outra vantagem do ciclismo de braço e perna é que ele envolve a coordenação dos quatro membros em um movimento rítmico. Isso pode ser particularmente benéfico, dadas as descobertas anteriores de que o movimento do braço contribui para a ativação dos músculos das pernas durante a caminhada em humanos. Isso é alcançado com vias neurais interconectadas que ligam os braços às pernas. Essas conexões neurais entre os membros permanecem intactas em vítimas de derrame, de modo que maximizar a contribuição dos braços para as pernas pode aumentar a coordenação para caminhar.

Assim, o objetivo desta pesquisa é determinar se o ciclismo de braço e perna pode ser usado para aumentar a força das conexões inter-membros e se isso ajuda a melhorar a capacidade de caminhar em uma população pós-AVC. 15-20 participantes serão recrutados para participar de uma intervenção de treinamento de cinco semanas, onde serão tomadas medidas antes e depois da intervenção para avaliar a eficácia. O ciclismo de braço e perna pode fornecer um novo método para melhorar o acoplamento entre os membros e a capacidade de caminhar. Esses resultados afetariam diretamente a saúde e a qualidade de vida daqueles que sofreram um derrame.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canadá
        • Recrutamento
        • MacLaurin Building
        • Contato:
          • Taryn Klarner, Masters
          • Número de telefone: (250) 472-5487
          • E-mail: rnl@uvic.ca
        • Subinvestigador:
          • Taryn Klarner, Masters

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Acidente vascular cerebral

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de ficar de pé

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de teste
5 semanas de ciclismo de braço e perna, 3 vezes por semana para 30 minutos de exercício total por sessão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidade de Caminhada
Prazo: Dentro de cinco dias
Teste de esteira de coordenação, velocidade e simetria da caminhada. Coordenação intermembros avaliada com estimulação nervosa periférica durante ciclismo e caminhada de braço e perna. A força de dorsiflexão e flexão plantar e a força de preensão também foram avaliadas.
Dentro de cinco dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado Clínico avaliado por um Fisioterapeuta
Prazo: Dentro de 5 dias
Avaliação clínica da sensibilidade da pele, espasticidade, equilíbrio e coordenação e resistência ao andar.
Dentro de 5 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: E P Zehr, Doctorate, University of Victoria

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

12 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • D015017-2011-2014
  • 123456 (Innovate UK)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever