Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy ćwiczenia na rowerze ramion i nóg mogą poprawić chodzenie po udarze

11 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Dr. E. Paul Zehr, University of Victoria

Czy ćwiczenia na rowerze ramion i nóg mogą poprawić chodzenie po udarze?

Stwierdzono, że jazda na rękach i nogach jest podobna do chodzenia. Dlatego celem tego badania jest ustalenie, czy jazda na rowerze rękami i nogami może być wykorzystana do poprawy zdolności chodzenia w populacji po udarze. Wynik ten miałby bezpośredni wpływ na zdrowie i jakość życia osób, które doznały udaru mózgu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stwierdzono, że jazda na rowerze rękami i nogami jest podobna do chodzenia pod względem wzorców aktywacji mięśni, zakresów ruchu stawów i aktywowanych ścieżek nerwowych. Kolejną zaletą jazdy na rękach i nogach jest koordynacja wszystkich czterech kończyn w rytmicznym ruchu. Może to być szczególnie korzystne, biorąc pod uwagę wcześniejsze ustalenia, że ​​ruch ramion przyczynia się do aktywacji mięśni nóg podczas chodzenia u ludzi. Osiąga się to dzięki połączonym ścieżkom neuronowym, które łączą ręce z nogami. Te nerwowe połączenia międzykończynowe pozostają nienaruszone u ofiar udaru, tak że maksymalizacja wkładu ramion w nogi może poprawić koordynację podczas chodzenia.

Dlatego celem tych badań jest ustalenie, czy jazda na rowerze ramion i nóg może być wykorzystana do zwiększenia siły połączeń między kończynami i czy pomaga to poprawić zdolność chodzenia w populacji po udarze. 15-20 uczestników zostanie zrekrutowanych do udziału w pięciotygodniowej interwencji szkoleniowej, podczas której przed i po interwencji zostaną podjęte działania w celu oceny skuteczności. Kolarstwo rąk i nóg może zapewnić nową metodę poprawy sprzężenia między kończynami i zdolności chodzenia. Wyniki te miałyby bezpośredni wpływ na zdrowie i jakość życia osób po udarze mózgu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada
        • Rekrutacyjny
        • MacLaurin Building
        • Kontakt:
          • Taryn Klarner, Masters
          • Numer telefonu: (250) 472-5487
          • E-mail: rnl@uvic.ca
        • Pod-śledczy:
          • Taryn Klarner, Masters

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Incydent naczyniowo-mózgowy

Kryteria wyłączenia:

  • Niezdolność do stania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa testowa
5 tygodni jazdy na rowerze ramion i nóg, 3 razy w tygodniu przez 30 minut całkowitych ćwiczeń na sesję
Inny: Ćwiczenia na rowerze ramion i nóg do chodzenia po udarze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność chodzenia
Ramy czasowe: W ciągu pięciu dni
Test na bieżni koordynacji, szybkości i symetrii chodu. Koordynacja międzykończynowa oceniana za pomocą stymulacji nerwów obwodowych podczas jazdy na rowerze i marszu rąk i nóg. Oceniano również siłę zgięcia grzbietowego i podeszwowego oraz siłę chwytu.
W ciągu pięciu dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan kliniczny oceniany przez fizjoterapeutę
Ramy czasowe: W ciągu 5 dni
Kliniczna ocena wrażliwości skóry, spastyczności, równowagi i koordynacji oraz wytrzymałości chodu.
W ciągu 5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Victoria

Śledczy

  • Główny śledczy: E P Zehr, Doctorate, University of Victoria

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 grudnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • D015017-2011-2014
  • 123456 (Innovate UK)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj