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自己免疫性甲状腺炎の小児における酸化状態

2014年12月12日 更新者:Khaled Saad、Assiut University

自己免疫性甲状腺炎の小児および青年における酸化状態:上エジプトの三次センター研究

自己免疫性甲状腺炎の酸化状態は、これまで小児および青年では調査されていませんでした。 自己免疫および甲状腺機能のバイオマーカーとの関係を調査するために、AIT を有するエジプトの子供および青年のコホートにおける酸化剤および抗酸化システムを調査しました。

調査の概要

詳細な説明

方法: 自己免疫性甲状腺炎の 32 人の子供と、年齢と性別が一致する 32 人の健康な被験者を対象とした症例対照研究が、対照群として含まれていました。 徹底的な病歴、検査、甲状腺の超音波検査、甲状腺刺激ホルモン (TSH) および遊離チロキシン (FT4) の測定、ならびに抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体 (TPOAb) および抗サイログロブリン抗体 (TgAb) の評価が行われました。酸化ストレスマーカーとしてのマロンジアルデヒド(MDA)および総抗酸化能(TAC)レベル。 結果: 明らかな甲状腺機能低下症が 23/32 で検出され、無症候性甲状腺機能低下症が研究対象患者の 9/32 で検出されました。 健康な対照と比較して、自己免疫性甲状腺炎患者では、マロンジアルデヒドレベルが大幅に上昇しましたが、総抗酸化能レベルは大幅に低下しました。 この違いは、無症候性甲状腺機能低下症の患者よりも明白な甲状腺機能低下症の患者でより明白でした. また、抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体レベルと年齢、TSH、マロンジアルデヒド、甲状腺体積との間には有意な正の相関関係があり、総抗酸化能とチロキシンとの間には負の相関関係がありました。

結論: 自己免疫性甲状腺炎患者における血清マロンジアルデヒドの高値と総抗酸化能レベルの低下、および甲状腺抗体と酸化ストレスのバイオマーカーとの相関関係は、酸化ストレスの発生における自己免疫の役割を反映している可能性があります。 自己免疫性甲状腺炎患者に対する抗酸化療法の評価には、今後の研究が必要です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

64

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちの症例対照研究は、エジプトのアシュートにあるアシュート大学小児病院の小児内分泌クリニックに通う自己免疫性甲状腺炎の 32 人の小児および青年に対して実施されました。 . 自己免疫性甲状腺炎の診断は、抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体 (TPO Ab) および/または抗サイログロブリン抗体 (Tg Ab) の上昇、ならびに高解像度超音波検査における甲状腺の典型的な低エコー原性によって行われていました。 対照群として、年齢と性別が一致した 32 人の健康な被験者の別のグループ。

説明

包含基準:

  • 新たに診断されたAIT。
  • 年齢 >6 歳 <18 歳。
  • ヨウ素十分領域。

除外基準:

  • 抗酸化物質または抗甲状腺薬を服用している子供
  • 心臓、腎臓、肝臓の病気。
  • 他の自己免疫疾患および膠原病の子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸化状態
時間枠:3ヶ月
マロンジアルデヒド (MDA) と総抗酸化能の評価に加えて、甲状腺刺激ホルモン (TSH) と遊離チロキシン (FT4)、抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体 (TPOAb) と抗サイログロブリン抗体 (TgAb) の測定が行われました。酸化ストレスマーカーとしての (TAC) レベル
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月12日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月12日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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