Stan oksydacyjny u dzieci z autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy

Metody: Badanie kliniczno-kontrolne obejmowało 32 dzieci z autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy, a 32 zdrowych osób w odpowiednim wieku i płci stanowiło grupę kontrolną. Wykonano dokładny wywiad, badanie, USG tarczycy, oznaczenie hormonu tyreotropowego (TSH) i wolnej tyroksyny (FT4), a także przeciwciał przeciw peroksydazie tarczycowej (TPOAb) i przeciwciał przeciw tyreoglobulinie (TgAb). poziom dialdehydu malonowego (MDA) i całkowitej pojemności antyoksydacyjnej (TAC) jako markerów stresu oksydacyjnego. Wyniki: Jawną niedoczynność tarczycy stwierdzono u 23/32, a subkliniczną u 9/32 badanych. Poziomy dialdehydu malonowego były znacznie podwyższone, podczas gdy całkowite poziomy zdolności antyoksydacyjnych były znacząco obniżone u pacjentów z autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy w porównaniu ze zdrowymi osobami z grupy kontrolnej. Różnica była bardziej widoczna u pacjentów z jawną niedoczynnością tarczycy niż u pacjentów z subkliniczną niedoczynnością tarczycy. Zaobserwowaliśmy również istotną dodatnią korelację między poziomem przeciwciał przeciw peroksydazie tarczycowej a wiekiem, TSH, dialdehydem malonowym, objętością tarczycy oraz ujemną korelację z całkowitą zdolnością antyoksydacyjną i tyroksyną.

Wnioski: Wysokie stężenie dialdehydu malonowego w surowicy krwi i niższe całkowite zdolności antyoksydacyjne u pacjentów z autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy oraz korelacja przeciwciał tarczycowych z biomarkerami stresu oksydacyjnego mogą odzwierciedlać rolę autoimmunizacji w rozwoju stresu oksydacyjnego. Potrzebne są dalsze badania w celu oceny terapii antyoksydacyjnej u pacjentów z autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy.