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Role of Hyaluronic Acid in Causing Cancer Stem Cell Growth in the Bones of Patients With Breast Cancer

2018年6月29日 更新者:Wake Forest University Health Sciences

Role of Hyaluronic Acid in Cancer Stem Cell Niche

This research trial studies the role of a substance called hyaluronic acid in causing the growth of cancer stem cells in the bones of patients with breast cancer. Cancer stem cells are a type of cancer cells that may cause the cancer to spread to other parts of the body. Studying samples of blood and bone marrow from patients and animal models in the laboratory may help doctors learn more about whether hyaluronic acid affects the growth of cancer in the bones.

調査の概要

詳細な説明

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To evaluate the hypothesis that there are more hyaluronan synthase 2 (HAS2)+ cells in patients with bone metastasis compared to patients with only local disease.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To evaluate the hypothesis that cells with HAS2+ and cancer stem cell (CSC)+ (cluster of differentiation [CD]24-/CD44+/epithelial specific antigen [ESA]+) cells will have the most aggressive growth in the bone, using an animal model.

OUTLINE:

Blood and bone marrow samples are collected and analyzed via flow cytometry and polymerase chain reaction (PCR). Cells are also transplanted into mice and studied.

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Wake Forest University Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients with newly diagnosed, histologically confirmed primary and/or metastatic breast cancer

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients must have newly diagnosed, histologically confirmed primary and/or metastatic breast cancer
  • Ability to understand and the willingness to sign an Institutional Review Board (IRB)-approved informed consent document

Exclusion Criteria:

  • Patients who have had chemotherapy or radiotherapy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Ancillary-correlative (role of HAS2+ in CSCs)
Blood and bone marrow samples are collected and analyzed via flow cytometry and PCR. Cells are also transplanted into mice and studied.
相関研究
相関研究
他の名前:
  • 細胞学的サンプリング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HAS2 expression, measured by single-cell PCR
時間枠:Baseline
Descriptive statistics will be generated. The relationship of each cell's bone metastatic ability and HAS2 expression will be examined using correlations within each group between these two measures. The mean values of the HAS2 expression and bone metastatic ability will be compared between groups using one-way analysis of variance (ANOVA) models. In addition, 2-sample t-tests will be used to compare the primary cancer and bone metastases groups.
Baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CSC marker expression
時間枠:Baseline
Expression of CSC markers including CD24, CD44 and ESA will be examined. These will also be examined using descriptive statistics and compared with each other using one-way ANOVA models and 2-sample t-tests to compare the primary cancer and bone metastases groups.
Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kounosuke Watabe、Wake Forest University Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月2日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月29日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00030529
  • P30CA012197 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2014-02554 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 74A14
  • CCCWFU 74A14 (その他の識別子:Wake Forest University Health Sciences)
  • R01CA173499 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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