Metabolic Exercise Testing (RANNOU)
2020年1月21日 更新者：RANNOU、University Hospital, Brest
Exercise Testing in Metabolic Myopathies
Exertional symptoms are the hallmarks of metabolic myopathies, supporting the concept of using functional tests when this diagnosis is suspected.
Exercise increases the concentration of muscle metabolites in the venous blood supply (e.g.
lactate, pyruvate, and ammonia) especially during recovery.
The purpose of this study is to compare the results of exercise testing with to the data from muscle biopsy or genetic analysis.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fabrice Rannou, MD, PhD
- 電話番号：33(0)298347366
- メール：fabrice.rannou@chu-brest.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Fabrice Rannou, MD, PhD
- 電話番号：33(0)298347366
- メール：fabrice.rannou@univ-brest.fr
研究場所
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Brest、フランス、29609
- 募集
- Centre Hospitalier Régional Universitaire
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コンタクト：
- Fabrice Rannou, MD, PhD
- 電話番号：33(0)298347366
- メール：fabrice.rannnou@univ-brest.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Subjects referred to perform a metabolic exercise testing.
説明
Inclusion Criteria:
- Referred to the Physiology Department of Brest Hospital for a metabolic exercise test
- Ability to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Contraindication(s) to perform cardiopulmonary exercise testing (ATS/ACCP statement on cardiopulmonary exercise testing, Am J respi Care Med 167: 211-77, 2003)
- Pregnancy or unknown pregnancy status.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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metabolic exercise testing
All the subjects referred to performed a metabolic exercise testing.
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subjects perform a metabolic exercise testing
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Whole-body dynamic exercise
時間枠：Participants will be followed for an expected average of 1 year to determine whether a muscle biopsy is performed
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The relation between Cardiopulmonary exercise test variables and the results of muscle biopsy or genetic analysis will be evaluated.
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Participants will be followed for an expected average of 1 year to determine whether a muscle biopsy is performed
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Grip-test
時間枠：Participants will be followed for an expected average of 1 year to determine whether a muscle biopsy is performed
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The relation between Grip-test variables and the results of muscle biopsy or genetic analysis will be evaluated.
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Participants will be followed for an expected average of 1 year to determine whether a muscle biopsy is performed
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Blood tests
時間枠：Participants will be followed for an expected average of 1 year to determine whether a muscle biopsy is performed
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The results of blood analysis from samples performed before, during, and after exercise will be compared to the results of muscle biopsy or genetic analysis.
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Participants will be followed for an expected average of 1 year to determine whether a muscle biopsy is performed
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Fabrice Rannou, MD, PhD、CHRU Brest
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年9月1日
一次修了 (予想される)
2027年12月1日
研究の完了 (予想される)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月12日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月21日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。