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Chronic Pain Dynamic Psychophysical Tests and Genetic Screening

2026年8月4日 更新者:Sng Ban Leong、KK Women's and Children's Hospital

Prediction of Chronic Pain in the Asian Population- Comprehensive Programme Encompassing Dynamic Psychophysical Tests and Genetic Screening to Determine and Prevent Persistent Post-caesarean Pain

Incidence and risk factors for persistent post surgical pain after Caesarean section are investigated. Demographic, psychophysical testing and genetic screening factors are performed in the perioperative period. Phone survey is performed to investigate the incidence of persistent post surgical pain after Caesarean section.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Persistent post surgical pain after Caesarean section may lead to functional limitation and pain during activities of daily living. Demographic factors, psychophysical factors (mechanical temporal summation, diffuse noxious inhibitory control, state trait anxiety inventory) and genetic screening are used to predict the association with persistent post surgical pain. Phone survey follow up is performed to investigate the incidence of persistent post surgical pain and functional limitations due to pain experienced.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

178

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール、229899
        • KK Women's and Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Women undergoing spinal anaesthesia for Caesarean section

説明

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing spinal anaesthesia for Caesarean section

Exclusion Criteria:

  • Failed spinal anaesthesia, Unable to perform psychophysical testing.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Persistent Postsurgical Pain
時間枠:12 weeks
Pain experienced in the lower abdominal region and surgical area after Caesarean section
12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ban L Sng, FANZCA、KK Women's and Children's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月22日

最初の投稿 (推定)

2015年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月4日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2010/160/D

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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