- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02373696
Chronic Pain Dynamic Psychophysical Tests and Genetic Screening
4 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Sng Ban Leong, KK Women's and Children's Hospital
Prediction of Chronic Pain in the Asian Population- Comprehensive Programme Encompassing Dynamic Psychophysical Tests and Genetic Screening to Determine and Prevent Persistent Post-caesarean Pain
Incidence and risk factors for persistent post surgical pain after Caesarean section are investigated.
Demographic, psychophysical testing and genetic screening factors are performed in the perioperative period.
Phone survey is performed to investigate the incidence of persistent post surgical pain after Caesarean section.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Persistent post surgical pain after Caesarean section may lead to functional limitation and pain during activities of daily living.
Demographic factors, psychophysical factors (mechanical temporal summation, diffuse noxious inhibitory control, state trait anxiety inventory) and genetic screening are used to predict the association with persistent post surgical pain.
Phone survey follow up is performed to investigate the incidence of persistent post surgical pain and functional limitations due to pain experienced.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
178
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 229899
- KK Women's and Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Women undergoing spinal anaesthesia for Caesarean section
Opis
Inclusion Criteria:
- Women undergoing spinal anaesthesia for Caesarean section
Exclusion Criteria:
- Failed spinal anaesthesia, Unable to perform psychophysical testing.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Persistent Postsurgical Pain
Ramy czasowe: 12 weeks
|
Pain experienced in the lower abdominal region and surgical area after Caesarean section
|
12 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ban L Sng, FANZCA, KK Women's and Children's Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lutego 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lutego 2015
Pierwszy wysłany (Szacowany)
27 lutego 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2010/160/D
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .