- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02373696
Chronic Pain Dynamic Psychophysical Tests and Genetic Screening
4 августа 2026 г. обновлено: Sng Ban Leong, KK Women's and Children's Hospital
Prediction of Chronic Pain in the Asian Population- Comprehensive Programme Encompassing Dynamic Psychophysical Tests and Genetic Screening to Determine and Prevent Persistent Post-caesarean Pain
Incidence and risk factors for persistent post surgical pain after Caesarean section are investigated.
Demographic, psychophysical testing and genetic screening factors are performed in the perioperative period.
Phone survey is performed to investigate the incidence of persistent post surgical pain after Caesarean section.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Persistent post surgical pain after Caesarean section may lead to functional limitation and pain during activities of daily living.
Demographic factors, psychophysical factors (mechanical temporal summation, diffuse noxious inhibitory control, state trait anxiety inventory) and genetic screening are used to predict the association with persistent post surgical pain.
Phone survey follow up is performed to investigate the incidence of persistent post surgical pain and functional limitations due to pain experienced.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
178
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур, 229899
- KK Women's and Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Women undergoing spinal anaesthesia for Caesarean section
Описание
Inclusion Criteria:
- Women undergoing spinal anaesthesia for Caesarean section
Exclusion Criteria:
- Failed spinal anaesthesia, Unable to perform psychophysical testing.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Persistent Postsurgical Pain
Временное ограничение: 12 weeks
|
Pain experienced in the lower abdominal region and surgical area after Caesarean section
|
12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ban L Sng, FANZCA, KK Women's and Children's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2015 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
27 февраля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2010/160/D
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .