- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02373696
Chronic Pain Dynamic Psychophysical Tests and Genetic Screening
4 de agosto de 2026 atualizado por: Sng Ban Leong, KK Women's and Children's Hospital
Prediction of Chronic Pain in the Asian Population- Comprehensive Programme Encompassing Dynamic Psychophysical Tests and Genetic Screening to Determine and Prevent Persistent Post-caesarean Pain
Incidence and risk factors for persistent post surgical pain after Caesarean section are investigated.
Demographic, psychophysical testing and genetic screening factors are performed in the perioperative period.
Phone survey is performed to investigate the incidence of persistent post surgical pain after Caesarean section.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Persistent post surgical pain after Caesarean section may lead to functional limitation and pain during activities of daily living.
Demographic factors, psychophysical factors (mechanical temporal summation, diffuse noxious inhibitory control, state trait anxiety inventory) and genetic screening are used to predict the association with persistent post surgical pain.
Phone survey follow up is performed to investigate the incidence of persistent post surgical pain and functional limitations due to pain experienced.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
178
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Singapore, Cingapura, 229899
- KK Women's and Children's Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Women undergoing spinal anaesthesia for Caesarean section
Descrição
Inclusion Criteria:
- Women undergoing spinal anaesthesia for Caesarean section
Exclusion Criteria:
- Failed spinal anaesthesia, Unable to perform psychophysical testing.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Persistent Postsurgical Pain
Prazo: 12 weeks
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Pain experienced in the lower abdominal region and surgical area after Caesarean section
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12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ban L Sng, FANZCA, KK Women's and Children's Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimado)
27 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2010/160/D
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