Chronic Pain Dynamic Psychophysical Tests and Genetic Screening
3 septembre 2015 mis à jour par: KK Women's and Children's Hospital
Prediction of Chronic Pain in the Asian Population- Comprehensive Programme Encompassing Dynamic Psychophysical Tests and Genetic Screening to Determine and Prevent Persistent Post-caesarean Pain
Incidence and risk factors for persistent post surgical pain after Caesarean section are investigated.
Demographic, psychophysical testing and genetic screening factors are performed in the perioperative period.
Phone survey is performed to investigate the incidence of persistent post surgical pain after Caesarean section.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Persistent post surgical pain after Caesarean section may lead to functional limitation and pain during activities of daily living.
Demographic factors, psychophysical factors (mechanical temporal summation, diffuse noxious inhibitory control, state trait anxiety inventory) and genetic screening are used to predict the association with persistent post surgical pain.
Phone survey follow up is performed to investigate the incidence of persistent post surgical pain and functional limitations due to pain experienced.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
178
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Singapore, Singapour, 229899
- KK Women's and Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Women undergoing spinal anaesthesia for Caesarean section
La description
Inclusion Criteria:
- Women undergoing spinal anaesthesia for Caesarean section
Exclusion Criteria:
- Failed spinal anaesthesia, Unable to perform psychophysical testing.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Persistent Postsurgical Pain
Délai: 12 weeks
|
Pain experienced in the lower abdominal region and surgical area after Caesarean section
|
12 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2015
Première publication (Estimation)
27 février 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010/160/D
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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