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Chronic Pain Dynamic Psychophysical Tests and Genetic Screening

2026年8月4日 更新者:Sng Ban Leong、KK Women's and Children's Hospital

Prediction of Chronic Pain in the Asian Population- Comprehensive Programme Encompassing Dynamic Psychophysical Tests and Genetic Screening to Determine and Prevent Persistent Post-caesarean Pain

Incidence and risk factors for persistent post surgical pain after Caesarean section are investigated. Demographic, psychophysical testing and genetic screening factors are performed in the perioperative period. Phone survey is performed to investigate the incidence of persistent post surgical pain after Caesarean section.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

Persistent post surgical pain after Caesarean section may lead to functional limitation and pain during activities of daily living. Demographic factors, psychophysical factors (mechanical temporal summation, diffuse noxious inhibitory control, state trait anxiety inventory) and genetic screening are used to predict the association with persistent post surgical pain. Phone survey follow up is performed to investigate the incidence of persistent post surgical pain and functional limitations due to pain experienced.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

178

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、229899
        • KK Women's and Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

Women undergoing spinal anaesthesia for Caesarean section

描述

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing spinal anaesthesia for Caesarean section

Exclusion Criteria:

  • Failed spinal anaesthesia, Unable to perform psychophysical testing.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Persistent Postsurgical Pain
大体时间:12 weeks
Pain experienced in the lower abdominal region and surgical area after Caesarean section
12 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ban L Sng, FANZCA、KK Women's and Children's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年1月1日

研究完成 (实际的)

2015年1月1日

研究注册日期

首次提交

2015年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2015年2月22日

首次发布 (估计的)

2015年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月4日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2010/160/D

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