KT(KT Corporation)-SNUBH(Seoul National University Bundang Hospital) U-health Cooperative Research
2015年3月10日 更新者：Chan-Yeong Heo
KT-SNUBH U-health Cooperative Research: Target Selection and Consumers' Intention Research for Commercialization of the Pressure Ulcer Management u-Health Solution
The purpose of this study is to analyse utility and compatibility of U-health solution service based on mobile for chronic wound management.
調査の概要
詳細な説明
In this study, 'the management of pressure ulcer' defined as procedures comprising wound assessment, wound dressing and infection control, visually evaluated the outcomes of 'the management of pressure ulcer' through the tele-consultation.
This study designed to draw service targets based on utility and compatibility of U-health solution service and to analyse whether health providers use U-health solution service.
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gyeonggi-do
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Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韓民国、463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Subject who has pressure ulcer or Health care provider for wound management
Exclusion Criteria:
- Subject who have Osteomyelitis
- Subject who have suppuration
- Subject who participated in other clinical trial within 30 days from screening date
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：Tele-consultation system
compare the Live assessed wound size with the transmitted Smart phone-based wound size through Tele-consultation system
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
時間枠：a week from post treatment
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a week from post treatment
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
時間枠：2 weeks from post treatment
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2 weeks from post treatment
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concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
時間枠：3 weeks from post treatment
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3 weeks from post treatment
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concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
時間枠：4 weeks from post treatment
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4 weeks from post treatment
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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Satisfaction degree of the tele-consultation as measured by questionnaire.
時間枠：4 weeks from post treatment
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4 weeks from post treatment
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Usability survey
時間枠：4 weeks from post treatment
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4 weeks from post treatment
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月10日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月10日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。