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KT(KT Corporation)-SNUBH(Seoul National University Bundang Hospital) U-health Cooperative Research

10 de março de 2015 atualizado por: Chan-Yeong Heo

KT-SNUBH U-health Cooperative Research: Target Selection and Consumers' Intention Research for Commercialization of the Pressure Ulcer Management u-Health Solution

The purpose of this study is to analyse utility and compatibility of U-health solution service based on mobile for chronic wound management.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

In this study, 'the management of pressure ulcer' defined as procedures comprising wound assessment, wound dressing and infection control, visually evaluated the outcomes of 'the management of pressure ulcer' through the tele-consultation.

This study designed to draw service targets based on utility and compatibility of U-health solution service and to analyse whether health providers use U-health solution service.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Subject who has pressure ulcer or Health care provider for wound management

Exclusion Criteria:

  • Subject who have Osteomyelitis
  • Subject who have suppuration
  • Subject who participated in other clinical trial within 30 days from screening date

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Tele-consultation system
compare the Live assessed wound size with the transmitted Smart phone-based wound size through Tele-consultation system
Dispositivo: Smart phone
  • measure the Live assessed wound size and the transmitted Smart phone-based wound size
  • determine dressing materials using Smart phone-based tele-consultation

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Prazo: a week from post treatment
a week from post treatment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Prazo: 2 weeks from post treatment
2 weeks from post treatment
concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Prazo: 3 weeks from post treatment
3 weeks from post treatment
concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Prazo: 4 weeks from post treatment
4 weeks from post treatment

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Satisfaction degree of the tele-consultation as measured by questionnaire.
Prazo: 4 weeks from post treatment
4 weeks from post treatment
Usability survey
Prazo: 4 weeks from post treatment
4 weeks from post treatment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chan-Yeong Heo

Colaboradores

KT Corporation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

11 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • E-1206/158-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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