KT(KT Corporation)-SNUBH(Seoul National University Bundang Hospital) U-health Cooperative Research
10 marzo 2015 aggiornato da: Chan-Yeong Heo
KT-SNUBH U-health Cooperative Research: Target Selection and Consumers' Intention Research for Commercialization of the Pressure Ulcer Management u-Health Solution
The purpose of this study is to analyse utility and compatibility of U-health solution service based on mobile for chronic wound management.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
In this study, 'the management of pressure ulcer' defined as procedures comprising wound assessment, wound dressing and infection control, visually evaluated the outcomes of 'the management of pressure ulcer' through the tele-consultation.
This study designed to draw service targets based on utility and compatibility of U-health solution service and to analyse whether health providers use U-health solution service.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gyeonggi-do
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Subject who has pressure ulcer or Health care provider for wound management
Exclusion Criteria:
- Subject who have Osteomyelitis
- Subject who have suppuration
- Subject who participated in other clinical trial within 30 days from screening date
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Tele-consultation system
compare the Live assessed wound size with the transmitted Smart phone-based wound size through Tele-consultation system
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Lasso di tempo: a week from post treatment
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a week from post treatment
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Lasso di tempo: 2 weeks from post treatment
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2 weeks from post treatment
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concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Lasso di tempo: 3 weeks from post treatment
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3 weeks from post treatment
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concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Lasso di tempo: 4 weeks from post treatment
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4 weeks from post treatment
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Satisfaction degree of the tele-consultation as measured by questionnaire.
Lasso di tempo: 4 weeks from post treatment
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4 weeks from post treatment
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Usability survey
Lasso di tempo: 4 weeks from post treatment
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4 weeks from post treatment
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2015
Primo Inserito (Stima)
11 marzo 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 marzo 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2015
Ultimo verificato
1 marzo 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-1206/158-001
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