Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

KT(KT Corporation)-SNUBH(Seoul National University Bundang Hospital) U-health Cooperative Research

10. marts 2015 opdateret af: Chan-Yeong Heo

KT-SNUBH U-health Cooperative Research: Target Selection and Consumers' Intention Research for Commercialization of the Pressure Ulcer Management u-Health Solution

The purpose of this study is to analyse utility and compatibility of U-health solution service based on mobile for chronic wound management.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

In this study, 'the management of pressure ulcer' defined as procedures comprising wound assessment, wound dressing and infection control, visually evaluated the outcomes of 'the management of pressure ulcer' through the tele-consultation.

This study designed to draw service targets based on utility and compatibility of U-health solution service and to analyse whether health providers use U-health solution service.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Subject who has pressure ulcer or Health care provider for wound management

Exclusion Criteria:

  • Subject who have Osteomyelitis
  • Subject who have suppuration
  • Subject who participated in other clinical trial within 30 days from screening date

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Tele-consultation system
compare the Live assessed wound size with the transmitted Smart phone-based wound size through Tele-consultation system
Enhed: Smart phone
  • measure the Live assessed wound size and the transmitted Smart phone-based wound size
  • determine dressing materials using Smart phone-based tele-consultation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Tidsramme: a week from post treatment
a week from post treatment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Tidsramme: 2 weeks from post treatment
2 weeks from post treatment
concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Tidsramme: 3 weeks from post treatment
3 weeks from post treatment
concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Tidsramme: 4 weeks from post treatment
4 weeks from post treatment

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Satisfaction degree of the tele-consultation as measured by questionnaire.
Tidsramme: 4 weeks from post treatment
4 weeks from post treatment
Usability survey
Tidsramme: 4 weeks from post treatment
4 weeks from post treatment

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chan-Yeong Heo

Samarbejdspartnere

KT Corporation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2015

Først opslået (Skøn)

11. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-1206/158-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smart phone

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner