KT(KT Corporation)-SNUBH(Seoul National University Bundang Hospital) U-health Cooperative Research
10 de marzo de 2015 actualizado por: Chan-Yeong Heo
KT-SNUBH U-health Cooperative Research: Target Selection and Consumers' Intention Research for Commercialization of the Pressure Ulcer Management u-Health Solution
The purpose of this study is to analyse utility and compatibility of U-health solution service based on mobile for chronic wound management.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
In this study, 'the management of pressure ulcer' defined as procedures comprising wound assessment, wound dressing and infection control, visually evaluated the outcomes of 'the management of pressure ulcer' through the tele-consultation.
This study designed to draw service targets based on utility and compatibility of U-health solution service and to analyse whether health providers use U-health solution service.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gyeonggi-do
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea, república de, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Subject who has pressure ulcer or Health care provider for wound management
Exclusion Criteria:
- Subject who have Osteomyelitis
- Subject who have suppuration
- Subject who participated in other clinical trial within 30 days from screening date
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Tele-consultation system
compare the Live assessed wound size with the transmitted Smart phone-based wound size through Tele-consultation system
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Periodo de tiempo: a week from post treatment
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a week from post treatment
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Periodo de tiempo: 2 weeks from post treatment
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2 weeks from post treatment
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concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Periodo de tiempo: 3 weeks from post treatment
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3 weeks from post treatment
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concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Periodo de tiempo: 4 weeks from post treatment
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4 weeks from post treatment
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Satisfaction degree of the tele-consultation as measured by questionnaire.
Periodo de tiempo: 4 weeks from post treatment
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4 weeks from post treatment
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Usability survey
Periodo de tiempo: 4 weeks from post treatment
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4 weeks from post treatment
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-1206/158-001
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