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KT(KT Corporation)-SNUBH(Seoul National University Bundang Hospital) U-health Cooperative Research

10. März 2015 aktualisiert von: Chan-Yeong Heo

KT-SNUBH U-health Cooperative Research: Target Selection and Consumers' Intention Research for Commercialization of the Pressure Ulcer Management u-Health Solution

The purpose of this study is to analyse utility and compatibility of U-health solution service based on mobile for chronic wound management.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In this study, 'the management of pressure ulcer' defined as procedures comprising wound assessment, wound dressing and infection control, visually evaluated the outcomes of 'the management of pressure ulcer' through the tele-consultation.

This study designed to draw service targets based on utility and compatibility of U-health solution service and to analyse whether health providers use U-health solution service.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Subject who has pressure ulcer or Health care provider for wound management

Exclusion Criteria:

  • Subject who have Osteomyelitis
  • Subject who have suppuration
  • Subject who participated in other clinical trial within 30 days from screening date

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Tele-consultation system
compare the Live assessed wound size with the transmitted Smart phone-based wound size through Tele-consultation system
Gerät: Smart phone
  • measure the Live assessed wound size and the transmitted Smart phone-based wound size
  • determine dressing materials using Smart phone-based tele-consultation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Zeitfenster: a week from post treatment
a week from post treatment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Zeitfenster: 2 weeks from post treatment
2 weeks from post treatment
concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Zeitfenster: 3 weeks from post treatment
3 weeks from post treatment
concordance rate of wound size between live assessed wound size and transmitted wound size
Zeitfenster: 4 weeks from post treatment
4 weeks from post treatment

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Satisfaction degree of the tele-consultation as measured by questionnaire.
Zeitfenster: 4 weeks from post treatment
4 weeks from post treatment
Usability survey
Zeitfenster: 4 weeks from post treatment
4 weeks from post treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chan-Yeong Heo

Mitarbeiter

KT Corporation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-1206/158-001

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