Quality of Life in a Representative Swedish Population (Normalen)
2019年6月27日 更新者：Eva Haglind
Quality of Life and Body Functions in a Representative Swedish Population
Cohort descriptive study of quality of life and body functions in a reference population of Swedish inhabitants from age 30 to age 89. The population was selected to be representative for the general Swedish population and 500 in each 10 year group, 250 men and 250 women.
The population is contacted and asked for informed consent, whereafter a questionnaire of about 200 questions, used in a number of studies in clinical studies and trials, are sent out.
The results will be used as reference values to our patient cohorts
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Individuals contacted by letter with information about the study and it's aim.
The next step is a telephone contact from the study secretariate where the person can ask for more detailed information and put questions to the reserach nurse.
The call leads up to a question to the person, if the questionnaire can be sent.
If yes, the questionnaire is posted includeing the consent form and an pre-paid return envelope.
After two weeks a thank you/reminder letter is sent out, and if no reply one more phone call is made two weeks further on.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Göteborg、スウェーデン、SE41685
- Göteborg University, Sahlgrenska Academy, Inst Clinical Sciences, Dept Surgery,
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～89年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Swedish cohort aged 30-89, representatvie for entire Swedish population age 30 -89
説明
Inclusion Criteria:
- list generated by the equivalent to inland revenue ("Skatteverket", Sweden)
Exclusion Criteria:
- unable to read and understand Swedish
- no informed consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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quality of life
時間枠：12 months
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answers to specific questions in questionnaire The time frame of most questions is "How would you rate your quality fo life during the last month"
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12 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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sexual health
時間枠：12 months
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answers to various questions in questionnaire
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12 months
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gastrointestinal function
時間枠：12 months
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answers to various questions in questionnaire
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12 months
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urinary function
時間枠：12 months
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answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
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other body functions
時間枠：12 months
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answers to various questions in questionnaire
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12 months
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mental health
時間枠：12 months
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answers to various questions in questionnaire
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12 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Eva Haglind、Department of Surgery, Institure for Clinical Sciences, Sahlgernska Academy at Göteborg University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月13日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月27日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- QoL normal Swedes
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