Quality of Life in a Representative Swedish Population (Normalen)
27 de junio de 2019 actualizado por: Eva Haglind
Quality of Life and Body Functions in a Representative Swedish Population
Cohort descriptive study of quality of life and body functions in a reference population of Swedish inhabitants from age 30 to age 89. The population was selected to be representative for the general Swedish population and 500 in each 10 year group, 250 men and 250 women.
The population is contacted and asked for informed consent, whereafter a questionnaire of about 200 questions, used in a number of studies in clinical studies and trials, are sent out.
The results will be used as reference values to our patient cohorts
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Individuals contacted by letter with information about the study and it's aim.
The next step is a telephone contact from the study secretariate where the person can ask for more detailed information and put questions to the reserach nurse.
The call leads up to a question to the person, if the questionnaire can be sent.
If yes, the questionnaire is posted includeing the consent form and an pre-paid return envelope.
After two weeks a thank you/reminder letter is sent out, and if no reply one more phone call is made two weeks further on.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Göteborg, Suecia, SE41685
- Göteborg University, Sahlgrenska Academy, Inst Clinical Sciences, Dept Surgery,
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Swedish cohort aged 30-89, representatvie for entire Swedish population age 30 -89
Descripción
Inclusion Criteria:
- list generated by the equivalent to inland revenue ("Skatteverket", Sweden)
Exclusion Criteria:
- unable to read and understand Swedish
- no informed consent
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
quality of life
Periodo de tiempo: 12 months
|
answers to specific questions in questionnaire The time frame of most questions is "How would you rate your quality fo life during the last month"
|
12 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
sexual health
Periodo de tiempo: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
|
gastrointestinal function
Periodo de tiempo: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
|
urinary function
Periodo de tiempo: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
|
other body functions
Periodo de tiempo: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
|
mental health
Periodo de tiempo: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eva Haglind, Department of Surgery, Institure for Clinical Sciences, Sahlgernska Academy at Göteborg University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- QoL normal Swedes
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .