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Quality of Life in a Representative Swedish Population (Normalen)

27 juin 2019 mis à jour par: Eva Haglind

Quality of Life and Body Functions in a Representative Swedish Population

Cohort descriptive study of quality of life and body functions in a reference population of Swedish inhabitants from age 30 to age 89. The population was selected to be representative for the general Swedish population and 500 in each 10 year group, 250 men and 250 women.

The population is contacted and asked for informed consent, whereafter a questionnaire of about 200 questions, used in a number of studies in clinical studies and trials, are sent out.

The results will be used as reference values to our patient cohorts

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Individuals contacted by letter with information about the study and it's aim. The next step is a telephone contact from the study secretariate where the person can ask for more detailed information and put questions to the reserach nurse. The call leads up to a question to the person, if the questionnaire can be sent. If yes, the questionnaire is posted includeing the consent form and an pre-paid return envelope. After two weeks a thank you/reminder letter is sent out, and if no reply one more phone call is made two weeks further on.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Göteborg, Suède, SE41685
        • Göteborg University, Sahlgrenska Academy, Inst Clinical Sciences, Dept Surgery,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Swedish cohort aged 30-89, representatvie for entire Swedish population age 30 -89

La description

Inclusion Criteria:

  • list generated by the equivalent to inland revenue ("Skatteverket", Sweden)

Exclusion Criteria:

  • unable to read and understand Swedish
  • no informed consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
quality of life
Délai: 12 months
answers to specific questions in questionnaire The time frame of most questions is "How would you rate your quality fo life during the last month"
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sexual health
Délai: 12 months
answers to various questions in questionnaire
12 months
gastrointestinal function
Délai: 12 months
answers to various questions in questionnaire
12 months
urinary function
Délai: 12 months
answers to various questions in questionnaire
12 months
other body functions
Délai: 12 months
answers to various questions in questionnaire
12 months
mental health
Délai: 12 months
answers to various questions in questionnaire
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eva Haglind, Department of Surgery, Institure for Clinical Sciences, Sahlgernska Academy at Göteborg University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2015

Première publication (Estimation)

19 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • QoL normal Swedes

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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