Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Quality of Life in a Representative Swedish Population (Normalen)

27 giugno 2019 aggiornato da: Eva Haglind

Quality of Life and Body Functions in a Representative Swedish Population

Cohort descriptive study of quality of life and body functions in a reference population of Swedish inhabitants from age 30 to age 89. The population was selected to be representative for the general Swedish population and 500 in each 10 year group, 250 men and 250 women.

The population is contacted and asked for informed consent, whereafter a questionnaire of about 200 questions, used in a number of studies in clinical studies and trials, are sent out.

The results will be used as reference values to our patient cohorts

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Individuals contacted by letter with information about the study and it's aim. The next step is a telephone contact from the study secretariate where the person can ask for more detailed information and put questions to the reserach nurse. The call leads up to a question to the person, if the questionnaire can be sent. If yes, the questionnaire is posted includeing the consent form and an pre-paid return envelope. After two weeks a thank you/reminder letter is sent out, and if no reply one more phone call is made two weeks further on.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Göteborg, Svezia, SE41685
        • Göteborg University, Sahlgrenska Academy, Inst Clinical Sciences, Dept Surgery,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Swedish cohort aged 30-89, representatvie for entire Swedish population age 30 -89

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • list generated by the equivalent to inland revenue ("Skatteverket", Sweden)

Exclusion Criteria:

  • unable to read and understand Swedish
  • no informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
quality of life
Lasso di tempo: 12 months
answers to specific questions in questionnaire The time frame of most questions is "How would you rate your quality fo life during the last month"
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sexual health
Lasso di tempo: 12 months
answers to various questions in questionnaire
12 months
gastrointestinal function
Lasso di tempo: 12 months
answers to various questions in questionnaire
12 months
urinary function
Lasso di tempo: 12 months
answers to various questions in questionnaire
12 months
other body functions
Lasso di tempo: 12 months
answers to various questions in questionnaire
12 months
mental health
Lasso di tempo: 12 months
answers to various questions in questionnaire
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Eva Haglind, Department of Surgery, Institure for Clinical Sciences, Sahlgernska Academy at Göteborg University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

19 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QoL normal Swedes

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Qualità della vita

Sottoscrivi