Quality of Life in a Representative Swedish Population (Normalen)
27 juni 2019 bijgewerkt door: Eva Haglind
Quality of Life and Body Functions in a Representative Swedish Population
Cohort descriptive study of quality of life and body functions in a reference population of Swedish inhabitants from age 30 to age 89. The population was selected to be representative for the general Swedish population and 500 in each 10 year group, 250 men and 250 women.
The population is contacted and asked for informed consent, whereafter a questionnaire of about 200 questions, used in a number of studies in clinical studies and trials, are sent out.
The results will be used as reference values to our patient cohorts
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Individuals contacted by letter with information about the study and it's aim.
The next step is a telephone contact from the study secretariate where the person can ask for more detailed information and put questions to the reserach nurse.
The call leads up to a question to the person, if the questionnaire can be sent.
If yes, the questionnaire is posted includeing the consent form and an pre-paid return envelope.
After two weeks a thank you/reminder letter is sent out, and if no reply one more phone call is made two weeks further on.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Göteborg, Zweden, SE41685
- Göteborg University, Sahlgrenska Academy, Inst Clinical Sciences, Dept Surgery,
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 89 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Swedish cohort aged 30-89, representatvie for entire Swedish population age 30 -89
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- list generated by the equivalent to inland revenue ("Skatteverket", Sweden)
Exclusion Criteria:
- unable to read and understand Swedish
- no informed consent
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
quality of life
Tijdsspanne: 12 months
|
answers to specific questions in questionnaire The time frame of most questions is "How would you rate your quality fo life during the last month"
|
12 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
sexual health
Tijdsspanne: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
|
gastrointestinal function
Tijdsspanne: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
|
urinary function
Tijdsspanne: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
|
other body functions
Tijdsspanne: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
|
mental health
Tijdsspanne: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eva Haglind, Department of Surgery, Institure for Clinical Sciences, Sahlgernska Academy at Göteborg University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 juni 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
19 maart 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juni 2019
Laatst geverifieerd
1 juni 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- QoL normal Swedes
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .