Quality of Life in a Representative Swedish Population (Normalen)
27 de junho de 2019 atualizado por: Eva Haglind
Quality of Life and Body Functions in a Representative Swedish Population
Cohort descriptive study of quality of life and body functions in a reference population of Swedish inhabitants from age 30 to age 89. The population was selected to be representative for the general Swedish population and 500 in each 10 year group, 250 men and 250 women.
The population is contacted and asked for informed consent, whereafter a questionnaire of about 200 questions, used in a number of studies in clinical studies and trials, are sent out.
The results will be used as reference values to our patient cohorts
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Individuals contacted by letter with information about the study and it's aim.
The next step is a telephone contact from the study secretariate where the person can ask for more detailed information and put questions to the reserach nurse.
The call leads up to a question to the person, if the questionnaire can be sent.
If yes, the questionnaire is posted includeing the consent form and an pre-paid return envelope.
After two weeks a thank you/reminder letter is sent out, and if no reply one more phone call is made two weeks further on.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Göteborg, Suécia, SE41685
- Göteborg University, Sahlgrenska Academy, Inst Clinical Sciences, Dept Surgery,
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Swedish cohort aged 30-89, representatvie for entire Swedish population age 30 -89
Descrição
Inclusion Criteria:
- list generated by the equivalent to inland revenue ("Skatteverket", Sweden)
Exclusion Criteria:
- unable to read and understand Swedish
- no informed consent
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
quality of life
Prazo: 12 months
|
answers to specific questions in questionnaire The time frame of most questions is "How would you rate your quality fo life during the last month"
|
12 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
sexual health
Prazo: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
|
gastrointestinal function
Prazo: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
|
urinary function
Prazo: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
|
other body functions
Prazo: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
|
mental health
Prazo: 12 months
|
answers to various questions in questionnaire
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eva Haglind, Department of Surgery, Institure for Clinical Sciences, Sahlgernska Academy at Göteborg University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
19 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de junho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de junho de 2019
Última verificação
1 de junho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- QoL normal Swedes
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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