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Esthetic Outcomes of Single Immediate Implant Placement

2019年4月26日 更新者:Elena Sanz Miralles、Columbia University

Esthetic Outcomes of Single Immediate Implant Placement With Immediate Restoration Performed With Two Surgical Techniques

A randomized controlled trial of 12-month duration to compare gingival margin location, buccal horizontal ridge dimensions, and interproximal crestal bone levels following two surgical approaches for immediate placement of implants in the esthetic zone: one involving flap elevation and another using a flapless protocol.

調査の概要

詳細な説明

In the test group, the implant will be placed according to standard protocol at a position engaging the palatal wall without elevation of a mucoperiosteal flap.

In the control group, intrasulcular incisions will be carried out from one tooth distal to one tooth mesial to the extraction site and full thickness flaps will be elevated with periosteal elevator, including the papillae. The implant will be placed according to standard protocol at a position engaging the palatal wall, and the flaps will be sutured using a combination of interrupted and mattress sutures.

In both groups, temporary restorations will be delivered immediately after implant placement provided that the implant shows primary stability and has engaged in the bone with an insertion torque of 25Ncm or more. In case of a lower insertion torque, the protocol will be abandoned, a cover screw will be placed, and a two stage implant protocol will be followed. All patients will be advised to receive a permanent restoration 6 months after surgery, if the implant is deemed to be successful.

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Single non-restorable tooth in the anterior maxilla
  • Intact buccal plate or <5mm fenestration

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Current smokers >10 cigarettes/day
  • Parafunctional habits
  • Malocclusion or intent of orthodontic therapy in the future
  • Severe periodontal disease

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Flapless immediate implant placement group
Flapless placement of immediate implant and temporary crown
Experimental group: No elevation of flap prior to immediate implant placement
Both groups receive this intervention
アクティブコンパレータ:Flap assisted immediate implant placement group
Flap elevation prior to placement of immediate implant and temporary crown
Both groups receive this intervention
Control group: Flap will be elevated prior to immediate implant placement

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Change in Gingival Margin Location on the Buccal, Mesial and Distal Compared With Pre-operative Baseline and Post-operative Baseline
時間枠:Change from Pre-operative Baseline in Gingival Margin Location at 3, 6 and 12 months and change from post-operative baseline at 3 and 6 months
Change from Pre-operative Baseline in Gingival Margin Location at 3, 6 and 12 months and change from post-operative baseline at 3 and 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Buccal Horizontal Ridge Dimensions
時間枠:Change from Baseline in Buccal Horizontal Ridge Dimensions at 3, 6 and 12 months
Horizontal changes of the buccal ridge was calculated through the use of acrylic stents and digital overlays (3Shape D800, Biomet 3i, Palm Beach Gardens, FLS). The acrylic stents were obtained from the pre-surgical plaster casts and they were repositioned on the plaster casts obtained at 3, 6 and 12 months. Discrepancies between the acrylic stent and the plaster cast were measured with a probe. The digital cast overlays were used to analyze changes from pre-surgical to 3 and from 3 to 6 months). The plaster casts were scanned and changes were analyzed with the use of a software.
Change from Baseline in Buccal Horizontal Ridge Dimensions at 3, 6 and 12 months
Change in Interproximal Crestal Bone Levels
時間枠:Change from Baseline in Interproximal Crestal Bone Levels at 6 and 12 months
Change from Baseline in Interproximal Crestal Bone Levels at 6 and 12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elena Sanz Miralles, DDS, MS, PhD、Columbia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年12月1日

一次修了 (実際)

2016年8月9日

研究の完了 (実際)

2016年8月9日

試験登録日

最初に提出

2015年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月1日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月26日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

De-identified data were shared with The University of Texas Science Center at Houston (Dr. Chun-Teh Lee, formerly at Columbia University) in order to pursue further analysis of the data.

IPD 共有時間枠

April 2018. Data to be shared until the completion of the analysis of the data and publication of the results.

IPD 共有アクセス基準

De-identified data corresponding to clinical and radiographic measurements were shared. Data were shared with Dr. Chun-teh Lee, a former investigator of the study who is currently working at The University of Texas Science Center at Houston.

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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