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Assessing the Health Impact of a Combined Water and Sanitation Intervention in Rural Odisha, India

This is a matched-cohort study designed to assess the health impact of a rural demand-driven water and sanitation intervention that provides piped treated water and household level pour-flush latrines and bathing rooms, as implemented by Gram Vikas.

調査の概要

詳細な説明

We will undertake a matched-cohort study among 84 villages in Ganjam district, Orissa, India to assess the health impact of a program that provides improved water supplies and sanitation to rural villages.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2940

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、WC1E 7HT
        • London School of Hygiene & Tropical Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Rural householders living in Ganjam district, Orissa, India.

説明

Inclusion Criteria:

  • Households in participating villages will be eligible to participate in the study if they have at least one child under 5 years.

Exclusion Criteria:

  • None

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Intervention group
Rural villages in which Gram Vikas has fully implemented its water supply and sanitation (Mantra) intervention. Intervention villages must: 1) be within 3 hours travel to the study office in Brahmapur, 2) have started the intervention by January 2003, and 3) have completed the intervention by January 2013.
Village-level reticulated water supply with distribution to household taps; pour-flush pit latrines.
Control group
Rural villages that have been matched with intervention villages on demographics and other criteria. The sampling frame for control villages is limited to those: 1) within 3 hours travel to the study office in Brahmapur, and 2) within Gram Panchayats which do not include an intervention village and are not adjacent to an intervention village, to minimize spillover effects. In addition, both intervention and control villages must appear in the Government of India Census in 2001.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Reported diarrhoea in children <5 years
時間枠:7-day recall, assessed 4 times during 3-month follow-up rounds
7-day recall, assessed 4 times during 3-month follow-up rounds

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Reported lower respiratory infection in children <5
時間枠:7-day recall, assessed 4 times during 3-month follow-up rounds
7-day recall, assessed 4 times during 3-month follow-up rounds
Diarrhoea among all ages
時間枠:7-day recall, assessed 4 times during 3-month follow-up roundsits
7-day recall, assessed 4 times during 3-month follow-up roundsits
Lower respiratory infection among all ages
時間枠:7-day recall, assessed 4 times during 3-month follow-up roundsts
7-day recall, assessed 4 times during 3-month follow-up roundsts
Soil-transmitted helminth infection
時間枠:Point prevalence assessed in rounds 2 (approximately 90-120 days after study commencement) and 4 (approximately 240 to 360 days after study commencement)
Stool samples taken and assayed for ascaris, trichuris, hookworm
Point prevalence assessed in rounds 2 (approximately 90-120 days after study commencement) and 4 (approximately 240 to 360 days after study commencement)
Height-for-age among children < 2 years
時間枠:Assessed approximately every 90 days for a total of four measurement over study period
Children height measured and HAZ scores computed
Assessed approximately every 90 days for a total of four measurement over study period
Weight-for-age among children <5
時間枠:Assessed approximately every 90 days for a total of four measurement over study periodAssessed during all four follow up rounds
Children weighed and WAZ scores computed
Assessed approximately every 90 days for a total of four measurement over study periodAssessed during all four follow up rounds
Biomarkers of environmental enteropathy and enteric infection
時間枠:Assessed once during round 3 (approximately 180 to 240 days following commencement of study
Assessed once during round 3 (approximately 180 to 240 days following commencement of study

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年4月1日

一次修了 (予想される)

2019年12月1日

研究の完了 (予想される)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月7日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月20日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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