The Effect of Electronic Cigarette (ECIG) Liquid Vehicles on ECIG Acute Effects
2018年5月1日 更新者：Virginia Commonwealth University
This study examines the acute effects in ECIG users of the two primary vehicles in ECIG liquids, propylene glycol and vegetable glycerin.
Thirty experienced ECIG users will use an ECIG in five conditions that will differ only by the propylene glycol:vegetable glycerin ratio: 100:0, 70:30, 50:50, 30:70, and 0:100 (device voltage, heater resistance, liquid nicotine concentration, puff number, and interpuff interval all will be held constant).
Plasma nicotine concentration, subjective effects, and puffing behaviors will be recorded in each condition.
調査の概要
詳細な説明
Electronic cigarettes (ECIGs) are among the most important issues in public health today due to their dramatic increase in popularity.
However, very little is known about ECIGs, including what factors may make them more likely to be used and abused.
Examining factors that influence nicotine yield, delivery, and subjective effects from ECIGs is essential to understanding their abuse liability.
Limited pre-clinical research has revealed that nicotine yield may be influenced by the ratio of the two liquid vehicles, propylene glycol (PG) and vegetable glycerin (VG), most commonly found in ECIG solutions.
Specifically, higher proportions of PG result in greater nicotine yields.
However, the influence of PG:VG ratio on nicotine delivery and subjective effects associated with ECIG use has not been examined previously.
The primary hypotheses are that higher proportions of PG will result in greater nicotine delivery and subjective effect profiles suggestive of higher abuse liability in ECIG users.
Results from this project will result in further understanding of the factors that influence the abuse liability of ECIGs and could inform regulation of these products.
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Clinical Behavioral Pharmacology Laboratory
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Participants must use ≥1 ml of ECIG solution daily
- Must use ECIG solution with a nicotine concentration ≥12 mg/ml
- Must have used an ECIG for ≥3 months
- Must be willing to abstain from nicotine and tobacco products for ≥12 hours prior to each session.
Exclusion Criteria:
- History of chronic disease or psychiatric condition
- Regular use of a prescription medication
- Marijuana use >10 and alcohol use >25 days in the past 30
- Any other illicit drug use (e.g., cocaine, opioids) in the past 30 days.
- Positive test for pregnancy (by urinalysis)
- Daily use of >5 conventional tobacco cigarettes
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：0 PG: 100 VG
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The ratio of propylene glycol and vegetable glycerin will be changed while all other factors of the electronic cigarette provided to participants will be held constant.
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実験的：30 PG: 70 VG
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The ratio of propylene glycol and vegetable glycerin will be changed while all other factors of the electronic cigarette provided to participants will be held constant.
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実験的：50 PG: 50 VG
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The ratio of propylene glycol and vegetable glycerin will be changed while all other factors of the electronic cigarette provided to participants will be held constant.
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実験的：70 PG: 30 VG
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The ratio of propylene glycol and vegetable glycerin will be changed while all other factors of the electronic cigarette provided to participants will be held constant.
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実験的：100 PG: 0 VG
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The ratio of propylene glycol and vegetable glycerin will be changed while all other factors of the electronic cigarette provided to participants will be held constant.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Plasma nicotine concentration (ng/ml)
時間枠：Collected at each of the 5 visits. Participants can complete up to 2 sessions/week. Thus the average time period to complete all 5 sessions is approximately 3 weeks. Each individual session is approximately 3 hours long.
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taken via intravenous catheter
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Collected at each of the 5 visits. Participants can complete up to 2 sessions/week. Thus the average time period to complete all 5 sessions is approximately 3 weeks. Each individual session is approximately 3 hours long.
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Withdrawal suppression items on a visual analog scale
時間枠：Collected at each of the 5 visits. Participants can complete up to 2 sessions/week. Thus the average time period to complete all 5 sessions is approximately 3 weeks. Each individual session is approximately 3 hours long.
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provided using computerized questionnaire
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Collected at each of the 5 visits. Participants can complete up to 2 sessions/week. Thus the average time period to complete all 5 sessions is approximately 3 weeks. Each individual session is approximately 3 hours long.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tory R Spindle, B.S.、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2017年5月16日
研究の完了 (実際)
2017年5月16日
試験登録日
最初に提出
2015年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月14日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月1日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HM20004850
- 1F31DA040319-01 (米国 NIH グラント/契約)
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