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Evaluation of the Teen Outreach Program in Chicago Public Schools

2015年9月11日 更新者:Chapin Hall at the University of Chicago

Evaluation of the Teen Outreach Program in Chicago Public Schools: Replication of an Evidence-Based Teen Pregnancy Prevention Program

The purpose of this study was to determine the impact of TOP® on sexual health behavior.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The cluster-randomized study was conducted in 9th grade classrooms in Chicago Public Schools (CPS) with equal number of schools randomized to intervention and comparison groups for two cohort years. Students were administered a scannable paper survey at three time points: baseline, post-program and 1-year post program. The primary impact analysis used an intent-to-treat approach. Implementation of TOP® was assessed by conducting classroom observations. TOP® was delivered in a variety of classroom settings over the school year by facilitators from CPS and partner organizations.

研究の種類

介入

入学 (実際)

12253

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • First-time 9th grade student
  • Passive parental consent and student assent

Exclusion Criteria:

  • Inability to complete survey in languages provided

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Teen Outreach Program
TOP® is a positive youth development and service learning program for youth ages 12 to 17, and its Changing Scenes curriculum is separated into age appropriate levels. The program uses an approach that involves a caring adult, positive self-efficacy, future planning and goal setting and life management skills to to reduce risky sexual behavior and improve school outcomes. TOP® is designed to be delivered in weekly sessions over 9 months and includes community service learning.
介入なし:Comparison
Business as usual

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sex without a condom in the last 90 days
時間枠:9 months after baseline
Dichotomous indicator from self-report survey
9 months after baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sex in the last 90 days
時間枠:9 months after baseline
Dichotomous indicator from self-report survey
9 months after baseline
Sex without a condom in the last 90 days, by race/ethnicity
時間枠:9 months after baseline
Dichotomous indicator from self-report survey
9 months after baseline
Sex without a condom in the last 90 days
時間枠:21 months after baseline
Dichotomous indicator from self-report survey
21 months after baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Seshadri R, Smithgall C, Goerge R, Ippolito J, Dasgupta D, Wiegand E, Guiltinan S, Wood M. (2015) Evaluation of the Teen Outreach Program: Findings from the Replication of an Evidence-Based Teen Pregnancy Prevention Program. Chicago, IL: Chapin Hall at the University of Chicago

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月11日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月11日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TP1AH000066

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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