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Induction of Neutrophilic Traps ( NETs ) by the Environment and Infectious Inflammatory Lung Cystic Fibrosis (MucoNETs)

2015年9月29日 更新者:University Hospital, Tours

Secretion Induction of Neutrophil Extracellular Traps (NETs)in Inflammatory and Infectious Environment of Mucoviscidose

The study is defined in 3 stages of in vitro assays :

Phase 1 : Secretion of NETs in response to lung disease and their secretion of factors.

This is a transversal study in which we compare :

  • Producing NETs (DNA and proteases ) by neutrophils purified from sputum and blood of patients
  • Producing NETs (DNA and proteases ) by purified neutrophils in the blood of patients and blood of control subjects

Phase 2: Mechanisms of activation of NETs secretory pathways . This phase will identify receptors (TLR ) involved in the secretion of NETs and analyze the involvement of dependent transduction pathways calcium and PKC . It will be performed on control blood neutrophils.

Phase 3: Analysis of cell death ( NETose )

This is a transversal study that will analyze :

the mode of cell death of neutrophils purified blood and sputum of patients and control blood neutrophils by flow cytometry and transmission electron microscopy .

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

55

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Pathophysiological study comparing a " Cystic fibrosis " group to a control group (adults)

説明

Inclusion Criteria:

Patients :

  • Men or women over 18
  • Patients with mucoviscidose in stable condition, i.e. not having presented an acute push of bronchopulmonary attack requiring a antibiothérapie or a hospitalization for treatment of its disease during the 2 previous weeks
  • Signed consent

Volunteers :

  • Men or women over 18
  • Without respiratory antecedent nor known respiratory pathology
  • Signed consent

Exclusion Criteria:

Patients :

  • In exclusion period of an other study

Volunteers :

  • In exclusion period of an other study
  • Antibiotic treatment and/or anti-inflammatory drug (AINS or corticoids) in the 2 weeks before inclusion in the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
T
コントロール
あ
嚢胞性線維症の成人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
the DNA concentration secreted into the extracellular environment neutrophil activated
時間枠:1 hour
1 hour

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月29日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月29日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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