Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Induction of Neutrophilic Traps ( NETs ) by the Environment and Infectious Inflammatory Lung Cystic Fibrosis (MucoNETs)

29 września 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Tours

Secretion Induction of Neutrophil Extracellular Traps (NETs)in Inflammatory and Infectious Environment of Mucoviscidose

The study is defined in 3 stages of in vitro assays :

Phase 1 : Secretion of NETs in response to lung disease and their secretion of factors.

This is a transversal study in which we compare :

  • Producing NETs (DNA and proteases ) by neutrophils purified from sputum and blood of patients
  • Producing NETs (DNA and proteases ) by purified neutrophils in the blood of patients and blood of control subjects

Phase 2: Mechanisms of activation of NETs secretory pathways . This phase will identify receptors (TLR ) involved in the secretion of NETs and analyze the involvement of dependent transduction pathways calcium and PKC . It will be performed on control blood neutrophils.

Phase 3: Analysis of cell death ( NETose )

This is a transversal study that will analyze :

the mode of cell death of neutrophils purified blood and sputum of patients and control blood neutrophils by flow cytometry and transmission electron microscopy .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

55

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Tours, Francja
        • CHRU de Tours

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pathophysiological study comparing a " Cystic fibrosis " group to a control group (adults)

Opis

Inclusion Criteria:

Patients :

  • Men or women over 18
  • Patients with mucoviscidose in stable condition, i.e. not having presented an acute push of bronchopulmonary attack requiring a antibiothérapie or a hospitalization for treatment of its disease during the 2 previous weeks
  • Signed consent

Volunteers :

  • Men or women over 18
  • Without respiratory antecedent nor known respiratory pathology
  • Signed consent

Exclusion Criteria:

Patients :

  • In exclusion period of an other study

Volunteers :

  • In exclusion period of an other study
  • Antibiotic treatment and/or anti-inflammatory drug (AINS or corticoids) in the 2 weeks before inclusion in the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
T
Kontrola
A
Dorosły z mukowiscydozą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
the DNA concentration secreted into the extracellular environment neutrophil activated
Ramy czasowe: 1 hour
1 hour

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Tours

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PHAO09-PD / MucoNETs

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mukowiscydoza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj