Induction of Neutrophilic Traps ( NETs ) by the Environment and Infectious Inflammatory Lung Cystic Fibrosis (MucoNETs)
Secretion Induction of Neutrophil Extracellular Traps (NETs)in Inflammatory and Infectious Environment of Mucoviscidose
The study is defined in 3 stages of in vitro assays :
Phase 1 : Secretion of NETs in response to lung disease and their secretion of factors.
This is a transversal study in which we compare :
- Producing NETs (DNA and proteases ) by neutrophils purified from sputum and blood of patients
- Producing NETs (DNA and proteases ) by purified neutrophils in the blood of patients and blood of control subjects
Phase 2: Mechanisms of activation of NETs secretory pathways . This phase will identify receptors (TLR ) involved in the secretion of NETs and analyze the involvement of dependent transduction pathways calcium and PKC . It will be performed on control blood neutrophils.
Phase 3: Analysis of cell death ( NETose )
This is a transversal study that will analyze :
the mode of cell death of neutrophils purified blood and sputum of patients and control blood neutrophils by flow cytometry and transmission electron microscopy .
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tours, Francie
- CHRU de Tours
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
Patients :
- Men or women over 18
- Patients with mucoviscidose in stable condition, i.e. not having presented an acute push of bronchopulmonary attack requiring a antibiothérapie or a hospitalization for treatment of its disease during the 2 previous weeks
- Signed consent
Volunteers :
- Men or women over 18
- Without respiratory antecedent nor known respiratory pathology
- Signed consent
Exclusion Criteria:
Patients :
- In exclusion period of an other study
Volunteers :
- In exclusion period of an other study
- Antibiotic treatment and/or anti-inflammatory drug (AINS or corticoids) in the 2 weeks before inclusion in the study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
T
Řízení
|
|
A
Dospělý s cystickou fibrózou
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
the DNA concentration secreted into the extracellular environment neutrophil activated
Časové okno: 1 hour
|
1 hour
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PHAO09-PD / MucoNETs
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .