- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02564393
Induction of Neutrophilic Traps ( NETs ) by the Environment and Infectious Inflammatory Lung Cystic Fibrosis (MucoNETs)
Secretion Induction of Neutrophil Extracellular Traps (NETs)in Inflammatory and Infectious Environment of Mucoviscidose
The study is defined in 3 stages of in vitro assays :
Phase 1 : Secretion of NETs in response to lung disease and their secretion of factors.
This is a transversal study in which we compare :
- Producing NETs (DNA and proteases ) by neutrophils purified from sputum and blood of patients
- Producing NETs (DNA and proteases ) by purified neutrophils in the blood of patients and blood of control subjects
Phase 2: Mechanisms of activation of NETs secretory pathways . This phase will identify receptors (TLR ) involved in the secretion of NETs and analyze the involvement of dependent transduction pathways calcium and PKC . It will be performed on control blood neutrophils.
Phase 3: Analysis of cell death ( NETose )
This is a transversal study that will analyze :
the mode of cell death of neutrophils purified blood and sputum of patients and control blood neutrophils by flow cytometry and transmission electron microscopy .
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tours, Francia
- CHRU de Tours
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Patients :
- Men or women over 18
- Patients with mucoviscidose in stable condition, i.e. not having presented an acute push of bronchopulmonary attack requiring a antibiothérapie or a hospitalization for treatment of its disease during the 2 previous weeks
- Signed consent
Volunteers :
- Men or women over 18
- Without respiratory antecedent nor known respiratory pathology
- Signed consent
Exclusion Criteria:
Patients :
- In exclusion period of an other study
Volunteers :
- In exclusion period of an other study
- Antibiotic treatment and/or anti-inflammatory drug (AINS or corticoids) in the 2 weeks before inclusion in the study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
T
Control
|
A
Adulto con fibrosis quística
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
the DNA concentration secreted into the extracellular environment neutrophil activated
Periodo de tiempo: 1 hour
|
1 hour
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PHAO09-PD / MucoNETs
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