Induction of Neutrophilic Traps ( NETs ) by the Environment and Infectious Inflammatory Lung Cystic Fibrosis (MucoNETs)
Secretion Induction of Neutrophil Extracellular Traps (NETs)in Inflammatory and Infectious Environment of Mucoviscidose
The study is defined in 3 stages of in vitro assays :
Phase 1 : Secretion of NETs in response to lung disease and their secretion of factors.
This is a transversal study in which we compare :
- Producing NETs (DNA and proteases ) by neutrophils purified from sputum and blood of patients
- Producing NETs (DNA and proteases ) by purified neutrophils in the blood of patients and blood of control subjects
Phase 2: Mechanisms of activation of NETs secretory pathways . This phase will identify receptors (TLR ) involved in the secretion of NETs and analyze the involvement of dependent transduction pathways calcium and PKC . It will be performed on control blood neutrophils.
Phase 3: Analysis of cell death ( NETose )
This is a transversal study that will analyze :
the mode of cell death of neutrophils purified blood and sputum of patients and control blood neutrophils by flow cytometry and transmission electron microscopy .
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Tours, Francia
- CHRU de Tours
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
Patients :
- Men or women over 18
- Patients with mucoviscidose in stable condition, i.e. not having presented an acute push of bronchopulmonary attack requiring a antibiothérapie or a hospitalization for treatment of its disease during the 2 previous weeks
- Signed consent
Volunteers :
- Men or women over 18
- Without respiratory antecedent nor known respiratory pathology
- Signed consent
Exclusion Criteria:
Patients :
- In exclusion period of an other study
Volunteers :
- In exclusion period of an other study
- Antibiotic treatment and/or anti-inflammatory drug (AINS or corticoids) in the 2 weeks before inclusion in the study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
T
Controllo
|
|
UN
Adulto con fibrosi cistica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
the DNA concentration secreted into the extracellular environment neutrophil activated
Lasso di tempo: 1 hour
|
1 hour
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PHAO09-PD / MucoNETs
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Fibrosi cistica
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Completato