Induction of Neutrophilic Traps ( NETs ) by the Environment and Infectious Inflammatory Lung Cystic Fibrosis (MucoNETs)
Secretion Induction of Neutrophil Extracellular Traps (NETs)in Inflammatory and Infectious Environment of Mucoviscidose
The study is defined in 3 stages of in vitro assays :
Phase 1 : Secretion of NETs in response to lung disease and their secretion of factors.
This is a transversal study in which we compare :
- Producing NETs (DNA and proteases ) by neutrophils purified from sputum and blood of patients
- Producing NETs (DNA and proteases ) by purified neutrophils in the blood of patients and blood of control subjects
Phase 2: Mechanisms of activation of NETs secretory pathways . This phase will identify receptors (TLR ) involved in the secretion of NETs and analyze the involvement of dependent transduction pathways calcium and PKC . It will be performed on control blood neutrophils.
Phase 3: Analysis of cell death ( NETose )
This is a transversal study that will analyze :
the mode of cell death of neutrophils purified blood and sputum of patients and control blood neutrophils by flow cytometry and transmission electron microscopy .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tours, Ranska
- CHRU de TOURS
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Patients :
- Men or women over 18
- Patients with mucoviscidose in stable condition, i.e. not having presented an acute push of bronchopulmonary attack requiring a antibiothérapie or a hospitalization for treatment of its disease during the 2 previous weeks
- Signed consent
Volunteers :
- Men or women over 18
- Without respiratory antecedent nor known respiratory pathology
- Signed consent
Exclusion Criteria:
Patients :
- In exclusion period of an other study
Volunteers :
- In exclusion period of an other study
- Antibiotic treatment and/or anti-inflammatory drug (AINS or corticoids) in the 2 weeks before inclusion in the study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
T
Ohjaus
|
|
A
Aikuinen, jolla on kystinen fibroosi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
the DNA concentration secreted into the extracellular environment neutrophil activated
Aikaikkuna: 1 hour
|
1 hour
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PHAO09-PD / MucoNETs
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kystinen fibroosi
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Valmis