Case Management Study to Reduce Health Care Utilization for Frequent Hospital Care Users
2015年10月21日 更新者：Knud Rasmussen, MD, DMSci、Region Sjælland
Randomised Case Management Study to Reduce Health Care Utilization for Frequent Hospital Care Users
The purpose of this study is to identify persons with high risk of frequent hospital admissions and by counselling by one in depth interview followed by frequent telephone contacts improve their quality of life and reduce their healthcare utilization.
調査の概要
詳細な説明
Participants are identified by administrative data and a model predicting high risk of future healthcare utilization. Participants are invited to the study by mail. After informed consent participants are randomized to either active treatment or control 3:1. Active patients have an in depth interview with a specially trained nurse. Further counselling by telephone weekly for 6-9 months.
Quality of Life is measured by SF-36 every 3 months for one year both in active participants and in controls.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Roskilde、デンマーク、4000
- Regional Research
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patient > 18 years
- Recent history of contact with hospital
- Anticipated sustained high visit frequency
Exclusion Criteria:
- Dementia (ICD10: F00-F03 or F051)
- Psychoses (ICD10: F20-F29)
- Drug abuse (ICD10: F10-F19)
- Metastases (ICD10: C77-C80)
- Hearing impairment or language difficulties
- Life expectancy < 1 year No telephone
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：Active patient support
Interview followed by frequent telephone support Questionnaire every 3 months
|
Interview followed by telephone support
|
|
介入なし：Controls
Questionnaire every 3 months
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Quality of Life reported by the participants with use of Short Form 36
時間枠：Questionaire Short Form-36 Every 3 months for one year
|
Questionaire Short Form-36 Every 3 months for one year
|
|
|
Health Care Utilization - Admissions to and days in hospital
時間枠：One year
|
The use of different health care systems will be recorded
|
One year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年11月1日
一次修了 (予想される)
2016年11月1日
研究の完了 (予想される)
2017年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月21日
最初の投稿 (見積もり)
2015年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月21日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。