Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Case Management Study to Reduce Health Care Utilization for Frequent Hospital Care Users

21. Oktober 2015 aktualisiert von: Knud Rasmussen, MD, DMSci, Region Sjælland

Randomised Case Management Study to Reduce Health Care Utilization for Frequent Hospital Care Users

The purpose of this study is to identify persons with high risk of frequent hospital admissions and by counselling by one in depth interview followed by frequent telephone contacts improve their quality of life and reduce their healthcare utilization.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Participants are identified by administrative data and a model predicting high risk of future healthcare utilization. Participants are invited to the study by mail. After informed consent participants are randomized to either active treatment or control 3:1. Active patients have an in depth interview with a specially trained nurse. Further counselling by telephone weekly for 6-9 months.

Quality of Life is measured by SF-36 every 3 months for one year both in active participants and in controls.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Roskilde, Dänemark, 4000
        • Regional Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient > 18 years
  • Recent history of contact with hospital
  • Anticipated sustained high visit frequency

Exclusion Criteria:

  • Dementia (ICD10: F00-F03 or F051)
  • Psychoses (ICD10: F20-F29)
  • Drug abuse (ICD10: F10-F19)
  • Metastases (ICD10: C77-C80)
  • Hearing impairment or language difficulties
  • Life expectancy < 1 year No telephone

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Active patient support
Interview followed by frequent telephone support Questionnaire every 3 months
Verhalten: Interview followed by frequent telephone support
Interview followed by telephone support
Kein Eingriff: Controls
Questionnaire every 3 months

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quality of Life reported by the participants with use of Short Form 36
Zeitfenster: Questionaire Short Form-36 Every 3 months for one year
Questionaire Short Form-36 Every 3 months for one year
Health Care Utilization - Admissions to and days in hospital
Zeitfenster: One year
The use of different health care systems will be recorded
One year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Region Sjælland

Mitarbeiter

Health Navigator

Ermittler

  • Hauptermittler: Knud Rasmussen, MD DMSci, Research Consultant

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SJ-499

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lebensqualität

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Georgia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren