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Maintaining Independence in Everyday Life Among Seniors With Subjective Cognitive Complaints

2016年11月17日 更新者:Dr. Deirdre Dawson、Baycrest
The purpose of this study is to determine the effectiveness of cognitive strategies in improving participation in daily activities within older adults who report subjective cognitive decline.

調査の概要

詳細な説明

The planned project explores the effects of several interventions designed to promote independence in everyday life, with older adults who identify cognitive complaints. Evidence suggests that 25-50% of community dwelling older adults report cognitive difficulties, such as reduced memory or concentration, in the absence of any diagnosed condition. Cognitive skills are crucial to living independently. The investigators plan to examine two approaches in a randomized controlled trial. Based on our successful pilot study, the investigators hypothesize that this training which combines education on healthy lifestyles and problem solving training to address everyday life difficulties, will be effective in maximizing and maintaining independence of older adults.

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M6A 2E1
        • Baycrest Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling older adults aged 60+
  • Fluent in written and spoken English
  • Have subjective cognitive complaints (SCC)
  • Performance within normal limits on a neuropsychological assessment battery
  • Participants must also be able to self-identify specific areas of difficulty in their everyday life that they would like to improve

Exclusion Criteria:

  • Significant neurological or psychiatric history (e.g., multiple sclerosis, psychiatric illness requiring hospitalization)
  • Concurrent depression
  • Anaesthesia in previous 6 months; and substance abuse

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Cognitive Training
Cognitive training intervention. The intervention includes seven 2-hour group sessions interspersed with four individual 45-minute sessions for a total of 17 hours of intervention over an 8-week period. The experimental group will receive real-world strategy training, a cognitive strategy based approach that trains people to improve their level of independence on meaningful activities of daily life with which they are having difficulty.
アクティブコンパレータ:Psychosocial education
The intervention includes seven 2-hour group sessions interspersed with four individual 45-minute sessions for a total of 17 hours of intervention over an 8-week period. The control group will receive brain-health education.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in the Canadian Occupational Performance Measure (COPM) scores
時間枠:8 weeks after pretest and 3 months after intervention finished
The Canadian Occupational Performance Measure (COPM) is the primary outcome measure. All participants will identify five everyday life activities that they need to or want to do using the COPM. The primary outcome will be (a) the number of goals improved by two points.
8 weeks after pretest and 3 months after intervention finished

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Deirdre Dawson, PhD、Baycrest Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月17日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REB#15-29

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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