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Effects of the Low-level Laser Therapy on Functional Capacity of the Patients With Coronary Artery Bypass Surgery

2016年3月21日 更新者:Rodrigo Della Méa Plentz、Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effects Acute of the Low-level Laser Therapy on Functional Capacity on Patients With Coronary Artery Bypass Surgery : A Randomized, Controlled Clinical Trail

The low-level laser therapy (LLLT) has been used in many inflammatory disorders.

More recently the LLLT was associated with an improvement in the muscle strength, endurance and functional capacity.But, these effects were described only in health or athletic individuals. In this randomized and controlled clinical trails, the investigators will study the effects of LLLT on functional capacity of the patients with Coronary artery bypass surgery.

調査の概要

詳細な説明

This study will be conducing in a large hospital that is reference in Coronary artery bypass surgery. 15 patients will be randomized for placebo or low-level laser therapy (LLLT). The functional capacity will be test by test six-minute walk test before and after de LLLT. Moreover the application of LBP or placebo will be followed by assessments of muscle damage and oxidative stress. One-week interval between the LLLT will gave to reduce the influence between the treatments.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • RS
      • Porto Alegre、RS、ブラジル、90050-170
        • 募集
        • Rodrigo Della Méa Plentz
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients in the postoperative period of elective CABG referred for cardiac rehabilitation, which are the 15th and 30th days after surgery without ischemic changes and / or complex arrhythmias on the electrocardiogram, between 40 and 75 years of age who have performed the first surgery.

Exclusion Criteria:

  • Patients with decompensated heart failure; presence of any comorbidity such as: unstable angina; associated neurological disease; moderate respiratory illness to severe pre-diagnosed by the attending physician; active infectious disease or fever; disabling peripheral vascular disease; unstable ventricular arrhythmias; diabetes mellitus; use of cardiac pacemaker, musculoskeletal disease that limits physical activity, patients with a BMI ≥30.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:0J LLLT
The sham treatment is performed in the same way as treatment with LBP, however, with the apparatus switched off
perform with the machine off
他の名前:
  • シャムLLLT
irradiation will be perform with 6J
他の名前:
  • 6J
実験的:6JLLLT
レーザー照射は6Jでスポット照射します。
perform with the machine off
他の名前:
  • シャムLLLT
irradiation will be perform with 6J
他の名前:
  • 6J

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Six-minute walk test
時間枠:up to 2 weeks
up to 2 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Muscle damage
時間枠:up to 2 weeks
The damage to DNA is analyzed by electrophoresis single (comet technique), where cells are counted by microscopy.
up to 2 weeks
Oxidative stress
時間枠:up to 2 weeks
Oxidative stress will be used a measure of tissue damage, the protein oxidation (method of carbonyls) and two defense measures, an enzyme superoxide dismutase and total antioxidant capacity. Oxidative damage (nmol / mg) of protein carbonylation was determined according to the method proposed by Levine & Stadtman, 1990, using whole blood. The enzymatic activity of SOD (SOD / mg protein) was determined by the inhibition of autooxidation of adrenaline measured spectrophotometrically (480nm) under Bannister and Calabrese (1987).
up to 2 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2016年2月1日

研究の完了 (予想される)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月21日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LLLT-CABG-2016/1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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