心肺蘇生中の最適な手の位置
2018年4月16日 更新者：Hyuksool Kwon、Seoul National University Bundang Hospital
心肺蘇生中の最適な手の位置: 低線量胸部コンピュータ断層撮影のスカウトフィルムの呼気時と吸気時ビューの比較
圧迫中の最適な手の位置のほぼ証拠は、心肺蘇生法 (CPR) 中に心臓の左心室を圧迫する効果的な位置を調査するための患者の胸部コンピュータ断層撮影 (CT) または胸部単純フィルムに基づいていました。
ただし、すべての研究は完全な吸気呼吸状態で実施されました。 健康スクリーニングが必要となるため、呼気呼吸状態のCTに基づいてCPR中の適切な手の位置を評価する前向きコホート研究。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
127
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 心臓や肺の病気の病歴がない
- 胸部または腹部の手術歴がない
除外基準:
- 吸気または呼気に影響を与える可能性のあるLDCTの異常所見は、認定放射線科医による画像読影後に除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：胸部コンピューター断層撮影
呼気時と吸気時の低線量胸部コンピュータ断層撮影
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すべての参加者は、LDCT スクリーニング中に 2 つのスカウト フィルムを評価されました。
最初のスカウト フィルムは、参加者が腕を下げた位置で快適な呼気を保持しているときに取得され、2 番目のスカウト フィルムは、腕を上げた位置で完全な吸気中に取得されました。
LDCT の軸方向画像は、参加者が完全に吸気している間に撮影されました。
胸骨は腕の位置や呼吸に応じて動くため、胸骨の最下部が触知できる参加者の皮膚に放射線不透過性マーカーを貼り付けた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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低線量胸部コンピュータ断層撮影のスカウトフィルムを使用した CPR 中の適切な手の位置
時間枠：5ヶ月
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腕を下げた位置での呼気と腕を上げた位置での吸気との比較に基づいて、CPR中の適切な手の位置を測定します。 測定は、任意の心臓の中心までの剣状突起の長さで評価されます。 |
5ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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低線量胸部コンピュータ断層撮影のスカウトフィルムを使用した、CPR における圧迫臓器の予測 測定は、4 分割された胸骨の下にある臓器のスカウトフィルムのシルエットを使用して評価されます。
時間枠：5ヶ月
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Perkins GD, Handley AJ, Koster RW, Castren M, Smyth MA, Olasveengen T, Monsieurs KG, Raffay V, Grasner JT, Wenzel V, Ristagno G, Soar J; Adult basic life support and automated external defibrillation section Collaborators. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2015: Section 2. Adult basic life support and automated external defibrillation. Resuscitation. 2015 Oct;95:81-99. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.07.015. Epub 2015 Oct 15. No abstract available.
- Klouche K, Weil MH, Sun S, Tang W, Povoas H, Bisera J. Stroke volumes generated by precordial compression during cardiac resuscitation. Crit Care Med. 2002 Dec;30(12):2626-31. doi: 10.1097/00003246-200212000-00002.
- Travers AH, Perkins GD, Berg RA, Castren M, Considine J, Escalante R, Gazmuri RJ, Koster RW, Lim SH, Nation KJ, Olasveengen TM, Sakamoto T, Sayre MR, Sierra A, Smyth MA, Stanton D, Vaillancourt C; Basic Life Support Chapter Collaborators. Part 3: Adult Basic Life Support and Automated External Defibrillation: 2015 International Consensus on Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care Science With Treatment Recommendations. Circulation. 2015 Oct 20;132(16 Suppl 1):S51-83. doi: 10.1161/CIR.0000000000000272.
- Cha KC, Kim HJ, Shin HJ, Kim H, Lee KH, Hwang SO. Hemodynamic effect of external chest compressions at the lower end of the sternum in cardiac arrest patients. J Emerg Med. 2013 Mar;44(3):691-7. doi: 10.1016/j.jemermed.2012.09.026. Epub 2012 Dec 4.
- Qvigstad E, Kramer-Johansen J, Tomte O, Skalhegg T, Sorensen O, Sunde K, Olasveengen TM. Clinical pilot study of different hand positions during manual chest compressions monitored with capnography. Resuscitation. 2013 Sep;84(9):1203-7. doi: 10.1016/j.resuscitation.2013.03.010. Epub 2013 Mar 15.
- Orlowski JP. Optimum position for external cardiac compression in infants and young children. Ann Emerg Med. 1986 Jun;15(6):667-73. doi: 10.1016/s0196-0644(86)80423-1.
- Pickard A, Darby M, Soar J. Radiological assessment of the adult chest: implications for chest compressions. Resuscitation. 2006 Dec;71(3):387-90. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.04.012. Epub 2006 Sep 18.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年8月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月16日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月16日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Hear_position_01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
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