Posição ideal da mão durante a ressuscitação cardiopulmonar
16 de abril de 2018 atualizado por: Hyuksool Kwon, Seoul National University Bundang Hospital
Posição ideal da mão durante a ressuscitação cardiopulmonar: comparando a visualização da expiração e da inspiração do Scout Film da tomografia computadorizada de tórax de baixa dose
A maioria das evidências da posição ideal da mão durante a compressão foram baseadas em tomografia computadorizada (TC) de tórax ou radiografias simples de tórax de pacientes para investigar o local efetivo para comprimir o ventrículo esquerdo do coração durante a ressuscitação cardiopulmonar (RCP).
No entanto, todos os estudos foram conduzidos em estado de respiração totalmente inspirado. Seria necessário um estudo de coorte prospectivo para avaliar a posição adequada da mão durante a RCP com base na TC do estado respiratório expirado como triagem de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
127
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 18 anos de idade
- sem história de doença cardíaca ou pulmonar
- sem história de cirurgia torácica ou abdominal
Critério de exclusão:
- achados anormais na LDCT, que podem influenciar a inspiração ou a expiração, foram excluídos após a interpretação da imagem pelos radiologistas certificados pelo conselho
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Tomografia computadorizada de tórax
Tomografia computadorizada de tórax de baixa dose durante a expiração e inspiração
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Todos os participantes foram avaliados em 2 filmes de reconhecimento durante as exibições de LDCT.
O primeiro scout film foi obtido enquanto o participante mantinha uma expiração confortável com os braços abaixados, e o segundo scout film foi obtido durante uma inspiração plena com os braços elevados.
As imagens axiais da LDCT foram obtidas durante a inspiração total dos participantes.
O marcador radiopaco foi fixado na pele dos participantes onde a parte inferior do esterno era palpável, pois o esterno se move de acordo com a posição dos braços e da respiração.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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posição adequada da mão durante a RCP usando o filme scout da tomografia computadorizada de tórax de baixa dose
Prazo: cinco meses
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posição adequada das mãos durante a RCP com base na comparação entre a expiração com os braços abaixados e a inspiração com os braços levantados. A medição será avaliada com um comprimento do processo xifóide ao centro arbitrário do coração |
cinco meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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órgãos comprimidos previstos em RCP usando o filme scout da tomografia computadorizada de tórax de baixa dose A medição será avaliada com a silhueta do filme scout dos órgãos sob o esterno dividido trimestralmente.
Prazo: cinco meses
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cinco meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Publicações Gerais
- Perkins GD, Handley AJ, Koster RW, Castren M, Smyth MA, Olasveengen T, Monsieurs KG, Raffay V, Grasner JT, Wenzel V, Ristagno G, Soar J; Adult basic life support and automated external defibrillation section Collaborators. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2015: Section 2. Adult basic life support and automated external defibrillation. Resuscitation. 2015 Oct;95:81-99. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.07.015. Epub 2015 Oct 15. No abstract available.
- Klouche K, Weil MH, Sun S, Tang W, Povoas H, Bisera J. Stroke volumes generated by precordial compression during cardiac resuscitation. Crit Care Med. 2002 Dec;30(12):2626-31. doi: 10.1097/00003246-200212000-00002.
- Travers AH, Perkins GD, Berg RA, Castren M, Considine J, Escalante R, Gazmuri RJ, Koster RW, Lim SH, Nation KJ, Olasveengen TM, Sakamoto T, Sayre MR, Sierra A, Smyth MA, Stanton D, Vaillancourt C; Basic Life Support Chapter Collaborators. Part 3: Adult Basic Life Support and Automated External Defibrillation: 2015 International Consensus on Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care Science With Treatment Recommendations. Circulation. 2015 Oct 20;132(16 Suppl 1):S51-83. doi: 10.1161/CIR.0000000000000272.
- Cha KC, Kim HJ, Shin HJ, Kim H, Lee KH, Hwang SO. Hemodynamic effect of external chest compressions at the lower end of the sternum in cardiac arrest patients. J Emerg Med. 2013 Mar;44(3):691-7. doi: 10.1016/j.jemermed.2012.09.026. Epub 2012 Dec 4.
- Qvigstad E, Kramer-Johansen J, Tomte O, Skalhegg T, Sorensen O, Sunde K, Olasveengen TM. Clinical pilot study of different hand positions during manual chest compressions monitored with capnography. Resuscitation. 2013 Sep;84(9):1203-7. doi: 10.1016/j.resuscitation.2013.03.010. Epub 2013 Mar 15.
- Orlowski JP. Optimum position for external cardiac compression in infants and young children. Ann Emerg Med. 1986 Jun;15(6):667-73. doi: 10.1016/s0196-0644(86)80423-1.
- Pickard A, Darby M, Soar J. Radiological assessment of the adult chest: implications for chest compressions. Resuscitation. 2006 Dec;71(3):387-90. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.04.012. Epub 2006 Sep 18.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
22 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2018
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Hear_position_01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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